「S2p3杂化」：修訂間差異
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[[File:s2p3跃迁.png|thumb|right|形成s2p3物质步骤]]先将硼激发到如右图所示的轨道形式：将1s，2s电子激发到右图①的形式（硼激发态），所需能量根据计算为6693.8kJ·mol<sup>-1</sup>（即活化能Ea），而由于锑场的存在可以经过杂化后降低能量2505.1kJ·mol<sup>-1</sup>，即ΔE（①→②）为4188.7kJ·mol<sup>-1</sup>，成键后再会减少键能每个B-F 644kJ·mol<sup>-1</sup>，也就是总ΔE=968.7kJ·mol<sup>-1</sup>。而其他这样的物质 | [[File:s2p3跃迁.png|thumb|right|形成s2p3物质步骤]]先将硼激发到如右图所示的轨道形式：将1s，2s电子激发到右图①的形式（硼激发态），所需能量根据计算为6693.8kJ·mol<sup>-1</sup>（即活化能Ea），而由于锑场的存在可以经过杂化后降低能量2505.1kJ·mol<sup>-1</sup>，即ΔE（①→②）为4188.7kJ·mol<sup>-1</sup>，成键后再会减少键能每个B-F 644kJ·mol<sup>-1</sup>，也就是总ΔE=968.7kJ·mol<sup>-1</sup>。而其他这样的物质的形成时的能量也会差不多在1000kJ·mol<sup>-1</sup>左右 | ||
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於 2023年11月12日 (日) 03:09 的修訂
s2p3雜化，是一種雜化類型，屬於短周期內軌雜化之一，由超理學家571b發現。該雜化由1s，2s和2p的三個軌道雜化而成。形成的五個雜化軌道呈三角雙錐結構。
理論建立
在研究完s2雜化後，571b轉向研究曾經有人提出過的S2mxpy雜化理論中，並首先發現該雜化。在給硼一定能量後的激發態和氟氣發生反應，發現劇烈白色火焰，檢測反應產物即是含有s2p3雜化的五氟化硼。
如右圖所示是經過s2p3雜化後的五個軌道所成的結構，為三角雙錐結構。而經過該雜化後所成的穩定結構即是10電子（e）穩定結構，五氟化硼中即是硼的五個電子均被共用所形成了10e穩定結構。
理論解釋
先將硼激發到如右圖所示的軌道形式：將1s，2s電子激發到右圖①的形式（硼激發態），所需能量根據計算為6693.8kJ·mol-1（即活化能Ea），而由於銻場的存在可以經過雜化後降低能量2505.1kJ·mol-1，即ΔE（①→②）為4188.7kJ·mol-1，成鍵後再會減少鍵能每個B-F 644kJ·mol-1，也就是總ΔE=968.7kJ·mol-1。而其他這樣的物質的形成時的能量也會差不多在1000kJ·mol-1左右
其他信息
s2p3雜化屬於短周期內軌雜化，是其中次穩定的雜化類型。但通常在銻場環境下需要用激發態原子來反應才能形成該雜化形式。
相關物質
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