「S2p2杂化」:修訂間差異
外觀
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由于激发能量和最终杂化完降低的能量,以及成键能量中σ键和大π键的形成,总体能量的增加应该也差不多是1000kJ·mol<sup>-1</sup>左右 | 由于激发能量和最终杂化完降低的能量,以及成键能量中σ键和大π键的形成,总体能量的增加应该也差不多是1000kJ·mol<sup>-1</sup>左右 | ||
通常情况下该杂化的周围原子需要提供π电子,否则会因极不稳定,即使在锑场中也会分解。 | |||
==理论解释== | ==理论解释== |
於 2023年11月29日 (三) 02:19 的修訂
s2p2雜化,是一種雜化類型,屬於短周期內軌雜化之一,由超理學家571b發現。該雜化由1s,2s和2p的兩個個軌道雜化而成。形成的四個雜化軌道呈平面四方型結構,四個軌道所在平面和最後一個p軌道垂直。
理論建立
571b在轉向研究曾經有人提出過的s2mxpy雜化理論中時發現並證實了該雜化。如右圖所示是經過s2p3雜化後的五個軌道所成的結構,為平面四方結構,所在平面由於互斥和最後一個p軌道垂直。在四個軌道經過雜化後成鍵通常就會和周圍原子的p軌道形成大π鍵達到10e穩定結構,典型物質四氟化鈹便是如此。
由於激發能量和最終雜化完降低的能量,以及成鍵能量中σ鍵和大π鍵的形成,總體能量的增加應該也差不多是1000kJ·mol-1左右
通常情況下該雜化的周圍原子需要提供π電子,否則會因極不穩定,即使在銻場中也會分解。
理論解釋
其他信息
s2p2雜化屬於短周期內軌雜化,是其中相對較穩定的雜化類型之一。
相關物質
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