「S2p2杂化」:修訂間差異
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571b在转向研究曾经有人提出过的[[s2mxpy杂化]]理论中时发现并证实了该杂化。如右图所示是经 | 571b在转向研究曾经有人提出过的[[s2mxpy杂化]]理论中时发现并证实了该杂化。如右图所示是经过s2p2杂化后的几个轨道所成的结构,为平面四方结构,所在平面由于互斥和最后一个p轨道垂直。在四个轨道经过杂化后成键通常就会和周围原子的p轨道形成大π键达到10e稳定结构,典型物质四氟化铍便是如此。 | ||
由于激发能量和最终杂化完降低的能量,以及成键能量中σ键和大π键的形成,总体能量的增加应该也差不多是1000kJ·mol<sup>-1</sup>左右 | 由于激发能量和最终杂化完降低的能量,以及成键能量中σ键和大π键的形成,总体能量的增加应该也差不多是1000kJ·mol<sup>-1</sup>左右 |
於 2024年9月17日 (二) 04:36 的最新修訂
s2p2雜化,是一種雜化類型,屬於短周期內軌雜化之一,由超理學家571b發現。該雜化由1s,2s和2p的兩個個軌道雜化而成。形成的四個雜化軌道呈平面四方型結構,四個軌道所在平面和最後一個p軌道垂直。
理論建立[編輯]
571b在轉向研究曾經有人提出過的s2mxpy雜化理論中時發現並證實了該雜化。如右圖所示是經過s2p2雜化後的幾個軌道所成的結構,為平面四方結構,所在平面由於互斥和最後一個p軌道垂直。在四個軌道經過雜化後成鍵通常就會和周圍原子的p軌道形成大π鍵達到10e穩定結構,典型物質四氟化鈹便是如此。
由於激發能量和最終雜化完降低的能量,以及成鍵能量中σ鍵和大π鍵的形成,總體能量的增加應該也差不多是1000kJ·mol-1左右
通常情況下該雜化的周圍原子需要提供π電子,否則會因極不穩定,即使在銻場中也會分解。
理論解釋[編輯]
在形成四氟化鈹的過程中,首先和其他雜化一樣的是將電子激發到相應的能級上,後形成雜化後的軌道,四個氟接到鈹上形成四氟化鈹。
s2p2雜化的出現總伴隨着大π鍵,如四氟化鈹中每個氟提供2e,鈹提供空軌道,形成Π58鍵,由於大π鍵的原因,s2p2雜化相對穩定。
根據計算,形成四氟化鈹的能量為1047.5kJ·mol-1
其他信息[編輯]
s2p2雜化屬於短周期內軌雜化,是其中相對較穩定的雜化類型之一。由於排斥電子間的排斥,所以形成的電子云為垂直於最後一個p軌道的平面上的四方型。
相關物質[編輯]
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