S2p2杂化：修订间差异
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[[File:s2p2杂化电子云.png|thumb|right]] | [[File:s2p2杂化电子云.png|thumb|right]] | ||
571b在转向研究曾经有人提出过的[[s2mxpy杂化]]理论中时发现并证实了该杂化。如右图所示是经过s2p3杂化后的五个轨道所成的结构，为平面四方结构，所在平面由于互斥和最后一个p轨道垂直。在四个轨道经过杂化后成键通常就会和周围原子的p轨道形成大π键达到10e稳定结构，典型物质四氟化铍便是如此。 | 571b在转向研究曾经有人提出过的[[s2mxpy杂化]]理论中时发现并证实了该杂化。如右图所示是经过s2p3杂化后的五个轨道所成的结构，为平面四方结构，所在平面由于互斥和最后一个p轨道垂直。在四个轨道经过杂化后成键通常就会和周围原子的p轨道形成大π键达到10e稳定结构，典型物质四氟化铍便是如此。 | ||
由于激发能量和最终杂化完降低的能量，以及成键能量中σ键和大π键的形成，总体能量的增加应该也差不多是1000kJ·mol<sup>-1</sup>左右 | |||
==理论解释== | ==理论解释== | ||