「钅卡」：修訂間差異

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该元素多存在于绿色泰矿中。1990年，矿物质学家[[赵明毅]]博士在五指山上发现了一种具有放射性的矿石，经过元素以及结构分析发现其中有一种新的化合物，它是由已知元素Po和另一种新元素组成，为直线形结构，整个分子的偶极矩为101库仑德拜。

'''鉲'''元素多存在于绿色泰矿中。1990年，矿物质学家[[赵明毅]]博士在五指山上发现了一种具有放射性的矿石，经过元素以及结构分析发现其中有一种新的化合物，它是由已知元素Po和另一种新元素组成，为直线形结构，整个分子的偶极矩为101库仑德拜。

赵明毅博士将这种元素称作卡(Ka)，X光衍射的结果说明Po和Ka以离子键结合，即Po2-Ka2+。此化合物与CaO，KaO同晶形。

~~赵明毅博士将这种元素称作卡(Ka)，X光衍射的结果说明Po和Ka以离子键结合，即Po(2-)Ka(2+)。此化合物与CaO，KaO同晶形。~~

这种元素的核内质子数在不断变化。研究发现，它的核内质子数的平均值为250，由于卡和钋不同种元素的同质子数现象存在，元素周期表理论被推翻。通过对Ka的化合物的X光衍射结果表明，Ka的同一化合物的结构在不同时间并不相同，说明Ka的核外电子排布不规则，其轨道能量完全不符合近似能级图。有研究表明，Ka核外电子并不是以原子轨道的方式运动，而是以一种特殊方式运动，电子的自旋方向全部相同。

这种特殊的电子排布结构导致了Ka性质上的奇异。比如其最高价不具有氧化性。而正常价态的Ka显两性，比如KaF6与2H2KaO3以摩尔比3：2的比例混合，由于Ka结构的特殊性，得到3KaF6·2H2KaO3是一种超强的质子酸，是浓硫酸酸性的10^12倍，即魔酸的1000倍。而Ka(OH)4在FrOH中仍能接受质子，是一种超强碱。

近年来，人们在绿色泰伯利亚矿中发现了微量的Ka和大量的U-235与Pu-238经过赵明毅小组的研究结果表明，泰矿中的Ka以β晶形存在，而β-Ka会自发裂变为U-235与Pu-238，同时放出光子和中微子，这一发现对量子力学的进展作出了巨大贡献。据知情人士透露，赵明毅也因此成为下届NOBEL奖内定获得者。

这种特殊的电子排布结构导致了Ka性质上的奇异。比如其最高价不具有氧化性。而正常价态的Ka显两性，比如KaF6与2H2KaO3以摩尔比3：2的比例混合，由于Ka结构的特殊性，得到3KaF6·2H2KaO3是一种超强的质子酸，是浓硫酸酸性的10^12倍，即魔酸的1000倍。而Ka(OH)4在FrOH中仍能接受质子，是一种超强碱。

近年来，人们在绿色泰伯利亚矿中发现了微量的Ka和大量的U-235与Pu-238经过赵明毅小组的研究结果表明，泰矿中的Ka以β晶形存在，而β-Ka会自发裂变为U-235与Pu-238，同时放出光子和中微子，这一发现对量子力学的进展作出了巨大贡献。据知情人士透露，赵明毅也因此成为下届NOBEL奖内定获得者。

通过实验发现，Ka能与人们认为无化合态的稀有气体结合成化合物。

如果~~把KaO2~~与Ar，HF高温高压，会得到一种淡黄色固体~~，8KaO2~~+2Ar+4HF~~=2Ka4~~[~~ArF2~~]+~~2H2O~~+~~7O2~~ 其中Ka显+4价，Ar显-14价，这种物质十分稳定，但在Pt的催化下高温会与He反~~应Ka4~~[~~ArF2~~]+4He=4KaHe+F2+Ar 这是首次发现金属与稀有气体的离子化合物。

如果把KaO2与Ar，HF高温高压，会得到一种淡黄色固体：

:<math>8KaO_2+2Ar+4HF \rightarrow 2Ka_4[ArF_2]+2H_2O+7O_2</math>

其中Ka显+4价，Ar显-14价，这种物质十分稳定，但在Pt的催化下高温会与He反应

:<math>Ka_4[ArF_2]+4He \rightarrow 4KaHe+F_2+Ar</math>

这是首次发现金属与稀有气体的离子化合物。

Ka元素有这几种氧化态:+2 +3 +4 +6 +7 +8

Ka元素有这几种氧化态:+2 +3 +4 +6 +7 +8，其中以+2 +4 +6这几种氧化态比较稳定。

其中以+2 +4 +6这几种氧化态比较稳定

这种矿石经过Na2O2熔融后分离出了卡(IV)酸钠，水溶液中较为稳定，常见的氧化-还原电对是

这种矿石经过Na2O2熔融后分离出了卡(IV)酸钠，水溶液中较为稳定，常见的氧化-还原电对~~是KaO3~~ 2- + 8H+ + 3e = KaO + ~~2H2O ，电极电势为1。12V。~~

:<math>KaO_3^{2-} + 8H^+ + 3e^- \rightarrow KaO + 2H_2O,\ E^\Theta = 1.12V</math>

如果把Ka(IV)与液态F2或者PtF6在1*10^6V电压下放电1h，就可制得比较不稳定的[KaF12]4-即十二氟合卡(VIII)离子，另有报道称已合成其他的碱金属与碱土金属的盐，其铯盐Cs4[KaF12]比较稳定，钫(Fr)盐Fr4[KaF12]可能是更为稳定的碱金属盐Ba2[KaF12]已制成，为黄绿色带微光的晶体，Ca2[KaF12]，Sr2[KaF12]为红色至洋红色带微光的晶体，极不稳定，257K以上温度能发生

如果把Ka(IV)与液~~态F2~~或~~者PtF6~~在1*10^6V电压下放~~点1h~~，就可制得比较不稳定的[~~KaF12~~](4-)即十二氟合卡(VIII)离子，另有报道称已合成其他的碱金属与碱土金属的盐，其铯盐Cs4[KaF12]比较稳定，钫(Fr)盐Fr4[KaF12]可能是更为稳定的碱金属盐Ba2[KaF12]已制成，为黄绿色带微光的晶体，Ca2[KaF12]，Sr2[KaF12]为红色至洋红色带微光的晶体，极不稳定，257K以上温度能发生

爆炸性分解。半衰期比钫长的同主族元素则可以形成稳定的化合物以及复盐Ra2[KaF12]、Cs2Ra[KaF12]

在水溶液中为强氧化剂，在惰性非极性溶剂CF4中可以长时间稳定存在而不发生氧化-还原反应以及分解反应。在CF4中，Cs4[KaF12]仍为强氧化剂，可以氧化一般认为不会被氧化的过二连硫酸钾(K2S2O8)

Cs4[KaF12] + 2K2S2O8 =CF4= Cs2[KaF6] + 4KF + 2CsF + 2S2O8

2006年，人们把八氟化卡与氮气在特殊Ni-Cu容器中共热，意外制得了NF5。

5KaF8+2N2=4NF5+5KaF4

并得到常法不能制得的四氟化卡。研究表明，四氟化卡的一个重要的特性就是对共轭结构有强烈的亲和性

C60+120KaF4=60CF4+120KaF2

二氟化卡在常温具有相当强的稳定性，为弱电解质。不和水，氧气，金属以及惰性气体反映。

将金属卡和氧其直接反映得到四氧化卡，为高卡酸(H2KaO5)的酸酐，在水溶液中的Ka1=1。2*10^-2。奇怪的是，高卡酸并不具有特别强的氧化性，但是

它能和铂等不活泼金属在常温下反应，研究表明，这是由于反应生成了极为稳定的奇特配合物[Pt(KaO4)5]的缘故

Pt+5H2KaO5=[Pt(KaO4)5]+5H2O。

使氯化卡(II)和氰化钠作用，生成了淡绿色氰化亚卡沉淀

2KaCl2+4NaCN=(CN)2+2KaCN+4NaCl

该物质可以溶解于四氢呋喃中，以乙硼烷还原后得到γ-卡。

γ-卡在常温下是一种带有彩虹色的荧光液体，不稳定，会逐渐变成黑色的α-卡。

而γ-卡的孤对电子不甚稳定，可以作为强Lewis碱，在有机合成中有重要应用，比如使γ-卡于乙醇发生亲核取代反应，得到C2H5-卡

在溶液中即可产生乙基自由基，生成正丁烷和极稳定的二卡(Ka-Ka)，此反应经常在有机合成中用来制备脂肪烃，被称做ZMY-KAKAKAKA反应。

而氰基化合物在Ka+的催化作用下可以重派为异腈，即胩。

然后Ka+与异氰基结合，生成胩化亚卡。该物质有剧毒。

近年来万草园主尝试将金属卡与三碘化磷共热，得到一种绿色柱状晶体，经过X射线衍射研究表明，该物质结构式为I-P=卡。

俗称IP卡，此物有增进智力，提高免疫力的功效。

而金属卡也可以与碘化氰发生类似的反应，生成IC卡，结构为I-C三卡。可以作为抗高温材料

而2价卡可以与大环多醚中的氧置换，生成环多卡醚，为相转移催化剂研究做出了重大贡献

卡元素的一个最重要的特性就是强烈的对电子仪器的干扰作用，其干扰半径可达到101m，使通讯仪器接收信号的速度变慢，使电脑CPU及内存使用效率降低，被称作卡元素的Kasile效应。

[[Category:元素]]

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-该元素多存在于绿色泰矿中。1990年，矿物质学家[[赵明毅]]博士在五指山上发现了一种具有放射性的矿石，经过元素以及结构分析发现其中有一种新的化合物，它是由已知元素Po和另一种新元素组成，为直线形结构，整个分子的偶极矩为101库仑德拜。
+'''鉲'''元素多存在于绿色泰矿中。1990年，矿物质学家[[赵明毅]]博士在五指山上发现了一种具有放射性的矿石，经过元素以及结构分析发现其中有一种新的化合物，它是由已知元素Po和另一种新元素组成，为直线形结构，整个分子的偶极矩为101库仑德拜。
+赵明毅博士将这种元素称作卡(Ka)，X光衍射的结果说明Po和Ka以离子键结合，即Po<sup>2-</sup>Ka<sup>2+</sup>。此化合物与CaO，KaO同晶形。
-赵明毅博士将这种元素称作卡(Ka)，X光衍射的结果说明Po和Ka以离子键结合，即Po(2-)Ka(2+)。此化合物与CaO，KaO同晶形。
 这种元素的核内质子数在不断变化。研究发现，它的核内质子数的平均值为250，由于卡和钋不同种元素的同质子数现象存在，元素周期表理论被推翻。通过对Ka的化合物的X光衍射结果表明，Ka的同一化合物的结构在不同时间并不相同，说明Ka的核外电子排布不规则，其轨道能量完全不符合近似能级图。有研究表明，Ka核外电子并不是以原子轨道的方式运动，而是以一种特殊方式运动，电子的自旋方向全部相同。
-这种特殊的电子排布结构导致了Ka性质上的奇异。比如其最高价不具有氧化性。而正常价态的Ka显两性，比如KaF6与2H2KaO3以摩尔比3：2的比例混合，由于Ka结构的特殊性，得到3KaF6·2H2KaO3是一种超强的质子酸，是浓硫酸酸性的10^12倍，即魔酸的1000倍。而Ka(OH)4在FrOH中仍能接受质子，是一种超强碱。
-近年来，人们在绿色泰伯利亚矿中发现了微量的Ka和大量的U-235与Pu-238经过赵明毅小组的研究结果表明，泰矿中的Ka以β晶形存在，而β-Ka会自发裂变为U-235与Pu-238，同时放出光子和中微子，这一发现对量子力学的进展作出了巨大贡献。据知情人士透露，赵明毅也因此成为下届NOBEL奖内定获得者。
+这种特殊的电子排布结构导致了Ka性质上的奇异。比如其最高价不具有氧化性。而正常价态的Ka显两性，比如KaF<sub>6</sub>与2H<sub>2</sub>KaO<sub>3</sub>以摩尔比3：2的比例混合，由于Ka结构的特殊性，得到3KaF<sub>6</sub>·2H<sub>2</sub>KaO<sub>3</sub>是一种超强的质子酸，是浓硫酸酸性的10^12倍，即魔酸的1000倍。而Ka(OH)<sub>4</sub>在FrOH中仍能接受质子，是一种超强碱。
+近年来，人们在绿色泰伯利亚矿中发现了微量的Ka和大量的U-235与Pu-238经过赵明毅小组的研究结果表明，泰矿中的Ka以β晶形存在，而β-Ka会自发裂变为U-235与Pu-238，同时放出光子和中微子，这一发现对量子力学的进展作出了巨大贡献。据知情人士透露，赵明毅也因此成为下届NOBEL奖内定获得者。
 通过实验发现，Ka能与人们认为无化合态的稀有气体结合成化合物。
-如果把KaO2与Ar，HF高温高压，会得到一种淡黄色固体，8KaO2+2Ar+4HF=2Ka4[ArF2]+2H2O+7O2 其中Ka显+4价，Ar显-14价，这种物质十分稳定，但在Pt的催化下高温会与He反应Ka4[ArF2]+4He=4KaHe+F2+Ar 这是首次发现金属与稀有气体的离子化合物。
+如果把KaO<sub>2</sub>与Ar，HF高温高压，会得到一种淡黄色固体：
+:<math>8KaO_2+2Ar+4HF \rightarrow 2Ka_4[ArF_2]+2H_2O+7O_2</math>
+其中Ka显+4价，Ar显-14价，这种物质十分稳定，但在Pt的催化下高温会与He反应
+:<math>Ka_4[ArF_2]+4He \rightarrow 4KaHe+F_2+Ar</math>
+这是首次发现金属与稀有气体的离子化合物。
-Ka元素有这几种氧化态:+2 +3 +4 +6 +7 +8
+Ka元素有这几种氧化态:+2 +3 +4 +6 +7 +8，其中以+2 +4 +6这几种氧化态比较稳定 。
-其中以+2 +4 +6这几种氧化态比较稳定
+这种矿石经过Na2O2熔融后分离出了卡(IV)酸钠，水溶液中较为稳定，常见的氧化-还原电对是
-这种矿石经过Na2O2熔融后分离出了卡(IV)酸钠，水溶液中较为稳定，常见的氧化-还原电对是KaO3 2- + 8H+ + 3e = KaO + 2H2O ，电极电势为1。12V。
+:<math>KaO_3^{2-} + 8H^+ + 3e^- \rightarrow KaO + 2H_2O,\ E^\Theta = 1.12V</math>
+如果把Ka(IV)与液态F<sub>2</sub>或者PtF<sub>6</sub>在1*10^6V电压下放电1h，就可制得比较不稳定的[KaF<sub>12</sub>]<sup>4-</sup>即十二氟合卡(VIII)离子，另有报道称已合成其他的碱金属与碱土金属的盐，其铯盐Cs4[KaF12]比较稳定，钫(Fr)盐Fr4[KaF12]可能是更为稳定的碱金属盐Ba2[KaF12]已制成，为黄绿色带微光的晶体，Ca2[KaF12]，Sr2[KaF12]为红色至洋红色带微光的晶体，极不稳定，257K以上温度能发生
-如果把Ka(IV)与液态F2或者PtF6在1*10^6V电压下放点1h，就可制得比较不稳定的[KaF12](4-)即十二氟合卡(VIII)离子，另有报道称已合成其他的碱金属与碱土金属的盐，其铯盐Cs4[KaF12]比较稳定，钫(Fr)盐Fr4[KaF12]可能是更为稳定的碱金属盐Ba2[KaF12]已制成，为黄绿色带微光的晶体，Ca2[KaF12]，Sr2[KaF12]为红色至洋红色带微光的晶体，极不稳定，257K以上温度能发生
 爆炸性分解。半衰期比钫长的同主族元素则可以形成稳定的化合物以及复盐Ra2[KaF12]、Cs2Ra[KaF12]
 在水溶液中为强氧化剂，在惰性非极性溶剂CF4中可以长时间稳定存在而不发生氧化-还原反应以及分解反应。在CF4中，Cs4[KaF12]仍为强氧化剂，可以氧化一般认为不会被氧化的过二连硫酸钾(K2S2O8)
 Cs4[KaF12] + 2K2S2O8 =CF4= Cs2[KaF6] + 4KF + 2CsF + 2S2O8
 年，人们把八氟化卡与氮气在特殊Ni-Cu容器中共热，意外制得了NF5。
 KaF8+2N2=4NF5+5KaF4
 并得到常法不能制得的四氟化卡。研究表明，四氟化卡的一个重要的特性就是对共轭结构有强烈的亲和性
 C60+120KaF4=60CF4+120KaF2
 二氟化卡在常温具有相当强的稳定性，为弱电解质。不和水，氧气，金属以及惰性气体反映。
 将金属卡和氧其直接反映得到四氧化卡，为高卡酸(H2KaO5)的酸酐，在水溶液中的Ka1=1。2*10^-2。奇怪的是，高卡酸并不具有特别强的氧化性，但是
 它能和铂等不活泼金属在常温下反应，研究表明，这是由于反应生成了极为稳定的奇特配合物[Pt(KaO4)5]的缘故
 Pt+5H2KaO5=[Pt(KaO4)5]+5H2O。
 使氯化卡(II)和氰化钠作用，生成了淡绿色氰化亚卡沉淀
 KaCl2+4NaCN=(CN)2+2KaCN+4NaCl
 该物质可以溶解于四氢呋喃中，以乙硼烷还原后得到γ-卡。
 γ-卡在常温下是一种带有彩虹色的荧光液体，不稳定，会逐渐变成黑色的α-卡。
 而γ-卡的孤对电子不甚稳定，可以作为强Lewis碱，在有机合成中有重要应用，比如使γ-卡于乙醇发生亲核取代反应，得到C2H5-卡
 在溶液中即可产生乙基自由基，生成正丁烷和极稳定的二卡(Ka-Ka)，此反应经常在有机合成中用来制备脂肪烃，被称做ZMY-KAKAKAKA反应。
 而氰基化合物在Ka+的催化作用下可以重派为异腈，即胩。
 然后Ka+与异氰基结合，生成胩化亚卡。该物质有剧毒。
 近年来万草园主尝试将金属卡与三碘化磷共热，得到一种绿色柱状晶体，经过X射线衍射研究表明，该物质结构式为I-P=卡。
 俗称IP卡，此物有增进智力，提高免疫力的功效。
 而金属卡也可以与碘化氰发生类似的反应，生成IC卡，结构为I-C三卡。可以作为抗高温材料
 而2价卡可以与大环多醚中的氧置换，生成环多卡醚，为相转移催化剂研究做出了重大贡献
 卡元素的一个最重要的特性就是强烈的对电子仪器的干扰作用，其干扰半径可达到101m，使通讯仪器接收信号的速度变慢，使电脑CPU及内存使用效率降低，被称作卡元素的Kasile效应。
 [[Category:元素]]