「超硝酸」:修訂間差異
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==化学式及英文、别名== | |||
(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub> Hypernitric acid 超硝镪水,超过氧亚硝酸 | |||
==成分== | |||
H:1.59% N:22.23% O:76.18% | |||
==理化常数及编号== | |||
危规号:GW810020 M.I.30,66080 分子量:630.1 熔点:-41.59℃ 沸点:分解 密度:15.0269g/cm2 溶解度:混溶 分解热:25KJ/mol 标准摩尔生成焓:ΔHΘ=2.2×10^4KJ/mol 标准生成自由能:ΔGΘ=2.164×10^4KJ/mol 标准熵:SΘ=1.2×10^3KJ/mol 比热容:c=3.4×10^3J/(kg·K) 乙醇中溶解度:混溶 溶解热:ΔHsol=-2.37×10^4 电离热:-2.73×10^3KJ/mol 分解温度:65%浓度在101千帕下,37摄氏度时开始分解 标准电极电势:(NO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>(10-)+20H(+)+10e-==10NO<sub>2</sub>+10H20:EΘ=2.100 | |||
==性状== | |||
该品为无机化学强腐蚀性物品,纯品为无色液体,有刺激性酸味,极易吸收空气中水分,极易溶于水或乙醇并放出大量的热,其溶液呈极强的酸性,在夺取质子能力弱的溶剂如无水甲醇中,与其他超强酸相比,它的强度便显示出来,在《普通光学放大镜》①下,找不到未离解的(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>或HNO3分子,因此可以看作是:『真正的完全电离』,一个超硝酸分子可以完全电离出10个水合氢离子和10个硝酸根离子: | |||
:10H<sub>2</sub>O+(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>==10H3O(+)+10NO3- | |||
安提莫尼光谱②测得:无论其表观电离度,还是其有效电离度,只要在有足够溶剂分子存在下,它的电离度总是无限接近100%,0.1mol/L溶液pH=0。该品无色,易挥发,但因工业品中会混有大量的HNO3分子,而HNO3在(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>中极易分解,因此高浓度该品可能呈红棕色。一般商品纯超硝酸的浓度为96%~98%,商品浓超硝酸浓度为65%~68%,密度为11.62kg/L,还可在纯超硝酸中溶解N<sub>2</sub>O<sub>4</sub>或NO<sub>2</sub>,因挥发在空气中易形成酸雾,通常称其为发烟超硝酸,它比纯超硝酸具有更强的氧化性,可作火箭燃料的氧化剂。 | |||
超硝酸是一种超强酸,它除了具有酸的通性外,还有它本身的特性: | |||
*超硝酸的不稳定性:超硝酸不稳定,易分解。不仅超硝酸沸腾时分解,室温下见强光也会分解,受热时分解更快: | |||
:2(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>==20NO<sub>2</sub>↑+5O2↑+10H<sub>2</sub>O-280KJ | |||
:超硝酸越浓,越易分解,分解出的二氧化氮溶于超硝酸中使酸呈黄色。为防止超硝酸分解,常贮藏于内层镀钫③的棕色瓶中,低温暗处保存。 | |||
*超硝酸的氧化性:超硝酸是一种极强的氧化剂,无论浓、稀超硝酸均具有极强的氧化性,它能和所有金属和除氟、氧、氮及氦之外的所有非金属发生氧化还原反应,而且反应常常是很猛烈的,伴随着燃烧和爆炸。但由于超硝酸的氧化性和超硝酸根离子的配位性太强,导致金属钫在其中发生钝化,生成一种特别稳定的配合物: | |||
:(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>+Fr==H10Fr(NO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>[超硝酸根合超钫酸,无色] | |||
:因此,可用内层镀钫的容器贮存,或用室温下呈固态的O6(┻氧┳)盛装超硝酸。 | |||
超硝酸与非金属反应时的情况: | |||
:7(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>+5Cl2==10HClO4+70NO<sub>2</sub>+3H<sub>2</sub>O | |||
:3(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>+5S==5H2SO4+30NO<sub>2</sub>↑+10H<sub>2</sub>O | |||
:7(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>+5I2==10H5IO6+70NO<sub>2</sub>↑+10H<sub>2</sub>O | |||
超硝酸与非金属反应时,通常发生爆炸性剧烈反应,而且总是将它们氧化为最高价的含氧酸,而自身则被还原为二氧化氮。 | |||
超硝酸和金属反应时,无论浓、稀超硝酸与金属反应,皆被还原为NO<sub>2</sub>: | |||
:12(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>+10Pt==[Pt(NO<sub>3</sub>)6]<sub>10</sub>+60NO<sub>2</sub>↑+60H<sub>2</sub>O | |||
:4(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>+10Na==[Na(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]10[超硝酸高钠,钠+2价]+20NO<sub>2</sub>↑+20H<sub>2</sub>O『危险!!!切勿尝试!!!』 | |||
== | 除钫外,其它以超硝酸根为配体的配合物只能在低温低压下制得 | ||
超硝酸与Sn,Cr,Ge,Mo,W,U等偏酸性的金属反应时,生成含氧酸或含水化合物: | |||
:5Sn+2(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>+xH<sub>2</sub>O==5SNO<sub>2</sub>·xH<sub>2</sub>O+20NO<sub>2</sub>↑+10H<sub>2</sub>O | |||
:5Mo+3(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>==5H2MoO4+30NO<sub>2</sub>↑+10H<sub>2</sub>O | |||
:5W+3(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>==5H2WO4+30NO<sub>2</sub>↑+10H<sub>2</sub>O | |||
浓超硝酸与稀有气体Ne反应: | |||
:15Ne+(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>==5NeN2+10NeO3+5H<sub>2</sub> | |||
浓超硝酸与浓超盐酸[(HCl)10]按物质的量之比1:3的比例混合即得'''超王水'''[Hypernitrohyperhydrochloric acid],它能与几乎所有物质发生反应,也能溶解超盐酸所不能溶解的金属铯和超硝酸所不能溶解的金属钫,所以它的盛装便成了一个大问题,现在一般只能在实验室中用固态氟或O6(┻氧┳)盛装;例如与氟化钠反应: | |||
:130NaF+4(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>+12(HCl)<sub>10</sub>==[Na(NO3)2]<sub>10</sub>+5F<sub>2</sub>↑+12Na10Cl10+20H<sub>2</sub>O+20NO<sub>2</sub>↑+12(HF)<sub>10</sub>[超氟化氢,无色] | |||
超王水自身便会发生反应: | |||
:(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>+3(HCl)<sub>10</sub>==(NOCl)<sub>10</sub>+10Cl2↑+20H<sub>2</sub>O | |||
超硝酸与超氢氟酸的混合酸也具有强氧化性,易形成超强的氟络合物,它能使氧氧化到正6价,因其氧化性太强,一般只能用固态氟盛装。 | |||
*超硝酸的硝化性 | |||
[ | 超硝酸与超硫酸的混合酸在有机反应中常作超强的硝化剂,在常温下就可把三硝基苯硝化为六硝基苯: | ||
:10C6H3(NO<sub>2</sub>)3+3(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>==[(H2SO4)10]==10C6(NO<sub>2</sub>)6+30H<sub>2</sub>O | |||
或把立方辛烷硝化为八硝基立方烷: | |||
:5C8H8+4(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>==[(H2SO4)10]==5C8N8O16+40H<sub>2</sub>O | |||
因此可用这种方法制备烈性炸药八硝基立方烷。 | |||
==超硝酸的结构== | |||
超硝酸分子为平面结构,氮原子以sp2的杂化轨道分别和3个氧原子的p轨道成了三个σ单键,余下一个pπ轨道中的一个电子和1个氧原子pπ轨道中的单电子形成离域π键,此时形成的是硝酸分子,但由于其中一个氧原子仅与氮原子成单键,因此该硝酸分子有强烈结合另一孤电子的趋势.之后这个硝酸分子中的氧与另一个硝酸分子中的一个氧原子通过σ键结合,形成过氧键,此时存在形式为(HNO3)2,但后来的硝酸分子中只剩一个可结合电子的氧(另一个氧需要和另一个硝酸分子中的氧结合,还有一个正常的氧,与氮、氢原子结合,这个氧以后忽略),且这个氧只能与该硝酸分子中的N成一个σ单键,于是就成了这种形态: | |||
:H-O-N(=O)-O-O-(-O)N-O-H | |||
继续结合,直到(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>形成时第一个硝酸分子中的双键成π键的一个突然被打开,与最后一个硝酸分子中只与氮原子成了单键,而又不与氢成键的O原子以σ键结合,于是乎,超硝酸分子便成了环状的平面分子结构:(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub> | |||
该过氧键键长较长:为178pm,故其氧化性很强 。 | |||
细心的读者一定会发现:不对啊,与一个硝酸分子中氮共用的电子对只有3对啊!没错,这就是为什么它的别名是“超过氧亚硝酸”的原因,氮其实呈3价,氧有-1,-2两种价态,氧化性不体现在氮原子上,而体现在过氧键上,但习惯起见还是认为氮5价,氧2价;至于它与有机物发生的硝化反应,以及其他被还原为二氧化氮的反应,可以认为超硝酸既是氧化剂,又是还原剂(氮回归到5价或4价,氧回归到-2价),但一般只把它看作氧化剂 。 | |||
==用途== | |||
超强氧化剂,助燃剂,化工产品原料,制备各种超硝酸盐,有机物硝化剂,炸药制备等很多用途 | |||
==制法== | |||
===工业制法=== | |||
现代生产超硝酸的关键问题是硝酸分子的聚合,使其通过一种特殊的、不太稳定的共价键结合在一起,但普通的高温高压催化法已经难以使其聚合,只能通过特殊的方法 | |||
首先取浓硝酸,将其转移至冰库中,加速降温至-255℃,浓硝酸会呈现一种特殊的,无定形的“玻璃态”,此时加高压使氢气液化,通入玻璃态的硝酸周围,使其缓慢渗入硝酸分子中,等待63天,升温至室温,即得超硝酸 | |||
===实验室制法=== | |||
于基质实验室内,将纯硝酸急剧冷却至-255K(注意这回是热力学温标,已低于绝对零度④),用纯净的钛及钔⑤两种金属与其接触,慢慢地,负的化学能转化为热能,发生反应,生成以超硝酸根为配体的配合物:H10Ti(NO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>和H10Md(NO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>,将其在255K,255Pa下自行分解255天,可制得纯净的超硝酸,以金属钫包围,然后为防止钫发生燃烧,应立即转移至内层镀钫的棕色瓶中密封保存 | |||
==运输== | |||
大量的超硝酸要用内层镀钫的棕色卡车运输 | |||
==注意事项== | |||
该品具有强腐蚀性,能引起严重烧伤,易挥发、分解,其气味具有强烈的刺激性,使用时应得到有关部门的审核与批准,使用时应穿防护服,戴手套和防护镜或面罩,使用时应避免其与皮肤接触,万一接触应立即用大量清水冲洗后请医生诊治。该品高度助燃,遇活泼金属及有机物会引起燃烧和爆炸。该品溶于水放出大量的热,稀释时应将本品缓缓倒入水中并不断搅拌,切不可加水入酸!使用时如有事故发生或不适之感,应立即请医生诊治,应密封于内层镀钫的棕色瓶中保存,或贮藏于O6(┻氧┳)中保存。 | |||
==参考纯度价格== | |||
超纯超硝酸(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>(≥99.9998%)275元/500g | |||
光谱纯超硝酸(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>(≥99.99%)245元/500g | |||
pH工作基准超硝酸(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>(≥99.97%)220元/500g | |||
GR优级纯超硝酸(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>(96%~98%)150元/500g | |||
AR分析纯超硝酸(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>(65%~69%)85元/500g | |||
CP化学纯超硝酸(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>(65%~68%)75元/500g | |||
工业级超硝酸(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>(45%~55%)45元/500g | |||
==对一些超理学词汇的注释== | |||
(原文已经标注) | |||
#普通光学放大镜:这是一种特殊的,放大倍数0.002~0.001之间的,能观察到分子、原子、离子的放大镜,最初由 超理继承人1号 制成,为此他获得2078年“挪杯儿”物理学奖 | |||
#安提莫尼光谱:即Antimony光谱,一种特殊的,具有透视性的,能扫描出微观粒子状态的光谱,最初由 超理继承人4号 发现,并广泛应用 | |||
#钫:这里指的是钫-194,钫的最稳定的放射性同位素,半衰期为255年,最初由 超理继承人127号 用铹-256的质子轰击砹-202的中子的方法制得 | |||
#低于绝对零度:最初由超理继承人255号用酸性熟石灰作制冷剂,结果一不小心使温度降到了0K以下,而且直达-255K,从此以后人们就用酸性熟石灰作制冷剂,以达到低于绝对零度的低温 | |||
#钛及钔:(先要看一下我的名字)这里的钔指的是钔-255,钔的最稳定的放射性同位素,半衰期为65535年,最初由太极门255用锘-256的质子轰击锝-98的中子的方法制得 | |||
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於 2012年10月20日 (六) 05:30 的修訂
化學式及英文、別名
(HNO3)10 Hypernitric acid 超硝鏹水,超過氧亞硝酸
成分
H:1.59% N:22.23% O:76.18%
理化常數及編號
危規號:GW810020 M.I.30,66080 分子量:630.1 熔點:-41.59℃ 沸點:分解 密度:15.0269g/cm2 溶解度:混溶 分解熱:25KJ/mol 標準摩爾生成焓:ΔHΘ=2.2×10^4KJ/mol 標準生成自由能:ΔGΘ=2.164×10^4KJ/mol 標準熵:SΘ=1.2×10^3KJ/mol 比熱容:c=3.4×10^3J/(kg·K) 乙醇中溶解度:混溶 溶解熱:ΔHsol=-2.37×10^4 電離熱:-2.73×10^3KJ/mol 分解溫度:65%濃度在101千帕下,37攝氏度時開始分解 標準電極電勢:(NO3)10(10-)+20H(+)+10e-==10NO2+10H20:EΘ=2.100
性狀
該品為無機化學強腐蝕性物品,純品為無色液體,有刺激性酸味,極易吸收空氣中水分,極易溶於水或乙醇並放出大量的熱,其溶液呈極強的酸性,在奪取質子能力弱的溶劑如無水甲醇中,與其他超強酸相比,它的強度便顯示出來,在《普通光學放大鏡》①下,找不到未離解的(HNO3)10或HNO3分子,因此可以看作是:『真正的完全電離』,一個超硝酸分子可以完全電離出10個水合氫離子和10個硝酸根離子:
- 10H2O+(HNO3)10==10H3O(+)+10NO3-
安提莫尼光譜②測得:無論其表觀電離度,還是其有效電離度,只要在有足夠溶劑分子存在下,它的電離度總是無限接近100%,0.1mol/L溶液pH=0。該品無色,易揮發,但因工業品中會混有大量的HNO3分子,而HNO3在(HNO3)10中極易分解,因此高濃度該品可能呈紅棕色。一般商品純超硝酸的濃度為96%~98%,商品濃超硝酸濃度為65%~68%,密度為11.62kg/L,還可在純超硝酸中溶解N2O4或NO2,因揮發在空氣中易形成酸霧,通常稱其為發煙超硝酸,它比純超硝酸具有更強的氧化性,可作火箭燃料的氧化劑。
超硝酸是一種超強酸,它除了具有酸的通性外,還有它本身的特性:
- 超硝酸的不穩定性:超硝酸不穩定,易分解。不僅超硝酸沸騰時分解,室溫下見強光也會分解,受熱時分解更快:
- 2(HNO3)10==20NO2↑+5O2↑+10H2O-280KJ
- 超硝酸越濃,越易分解,分解出的二氧化氮溶於超硝酸中使酸呈黃色。為防止超硝酸分解,常貯藏於內層鍍鈁③的棕色瓶中,低溫暗處保存。
- 超硝酸的氧化性:超硝酸是一種極強的氧化劑,無論濃、稀超硝酸均具有極強的氧化性,它能和所有金屬和除氟、氧、氮及氦之外的所有非金屬發生氧化還原反應,而且反應常常是很猛烈的,伴隨着燃燒和爆炸。但由於超硝酸的氧化性和超硝酸根離子的配位性太強,導致金屬鈁在其中發生鈍化,生成一種特別穩定的配合物:
- (HNO3)10+Fr==H10Fr(NO3)10[超硝酸根合超鈁酸,無色]
- 因此,可用內層鍍鈁的容器貯存,或用室溫下呈固態的O6(┻氧┳)盛裝超硝酸。
超硝酸與非金屬反應時的情況:
- 7(HNO3)10+5Cl2==10HClO4+70NO2+3H2O
- 3(HNO3)10+5S==5H2SO4+30NO2↑+10H2O
- 7(HNO3)10+5I2==10H5IO6+70NO2↑+10H2O
超硝酸與非金屬反應時,通常發生爆炸性劇烈反應,而且總是將它們氧化為最高價的含氧酸,而自身則被還原為二氧化氮。
超硝酸和金屬反應時,無論濃、稀超硝酸與金屬反應,皆被還原為NO2:
- 12(HNO3)10+10Pt==[Pt(NO3)6]10+60NO2↑+60H2O
- 4(HNO3)10+10Na==[Na(NO3)2]10[超硝酸高鈉,鈉+2價]+20NO2↑+20H2O『危險!!!切勿嘗試!!!』
除鈁外,其它以超硝酸根為配體的配合物只能在低溫低壓下製得 超硝酸與Sn,Cr,Ge,Mo,W,U等偏酸性的金屬反應時,生成含氧酸或含水化合物:
- 5Sn+2(HNO3)10+xH2O==5SNO2·xH2O+20NO2↑+10H2O
- 5Mo+3(HNO3)10==5H2MoO4+30NO2↑+10H2O
- 5W+3(HNO3)10==5H2WO4+30NO2↑+10H2O
濃超硝酸與稀有氣體Ne反應:
- 15Ne+(HNO3)10==5NeN2+10NeO3+5H2
濃超硝酸與濃超鹽酸[(HCl)10]按物質的量之比1:3的比例混合即得超王水[Hypernitrohyperhydrochloric acid],它能與幾乎所有物質發生反應,也能溶解超鹽酸所不能溶解的金屬銫和超硝酸所不能溶解的金屬鈁,所以它的盛裝便成了一個大問題,現在一般只能在實驗室中用固態氟或O6(┻氧┳)盛裝;例如與氟化鈉反應:
- 130NaF+4(HNO3)10+12(HCl)10==[Na(NO3)2]10+5F2↑+12Na10Cl10+20H2O+20NO2↑+12(HF)10[超氟化氫,無色]
超王水自身便會發生反應:
- (HNO3)10+3(HCl)10==(NOCl)10+10Cl2↑+20H2O
超硝酸與超氫氟酸的混合酸也具有強氧化性,易形成超強的氟絡合物,它能使氧氧化到正6價,因其氧化性太強,一般只能用固態氟盛裝。
- 超硝酸的硝化性
超硝酸與超硫酸的混合酸在有機反應中常作超強的硝化劑,在常溫下就可把三硝基苯硝化為六硝基苯:
- 10C6H3(NO2)3+3(HNO3)10==[(H2SO4)10]==10C6(NO2)6+30H2O
或把立方辛烷硝化為八硝基立方烷:
- 5C8H8+4(HNO3)10==[(H2SO4)10]==5C8N8O16+40H2O
因此可用這種方法製備烈性炸藥八硝基立方烷。
超硝酸的結構
超硝酸分子為平面結構,氮原子以sp2的雜化軌道分別和3個氧原子的p軌道成了三個σ單鍵,餘下一個pπ軌道中的一個電子和1個氧原子pπ軌道中的單電子形成離域π鍵,此時形成的是硝酸分子,但由於其中一個氧原子僅與氮原子成單鍵,因此該硝酸分子有強烈結合另一孤電子的趨勢.之後這個硝酸分子中的氧與另一個硝酸分子中的一個氧原子通過σ鍵結合,形成過氧鍵,此時存在形式為(HNO3)2,但後來的硝酸分子中只剩一個可結合電子的氧(另一個氧需要和另一個硝酸分子中的氧結合,還有一個正常的氧,與氮、氫原子結合,這個氧以後忽略),且這個氧只能與該硝酸分子中的N成一個σ單鍵,於是就成了這種形態:
- H-O-N(=O)-O-O-(-O)N-O-H
繼續結合,直到(HNO3)10形成時第一個硝酸分子中的雙鍵成π鍵的一個突然被打開,與最後一個硝酸分子中只與氮原子成了單鍵,而又不與氫成鍵的O原子以σ鍵結合,於是乎,超硝酸分子便成了環狀的平面分子結構:(HNO3)10 該過氧鍵鍵長較長:為178pm,故其氧化性很強 。 細心的讀者一定會發現:不對啊,與一個硝酸分子中氮共用的電子對只有3對啊!沒錯,這就是為什麼它的別名是「超過氧亞硝酸」的原因,氮其實呈3價,氧有-1,-2兩種價態,氧化性不體現在氮原子上,而體現在過氧鍵上,但習慣起見還是認為氮5價,氧2價;至於它與有機物發生的硝化反應,以及其他被還原為二氧化氮的反應,可以認為超硝酸既是氧化劑,又是還原劑(氮回歸到5價或4價,氧回歸到-2價),但一般只把它看作氧化劑 。
用途
超強氧化劑,助燃劑,化工產品原料,製備各種超硝酸鹽,有機物硝化劑,炸藥製備等很多用途
製法
工業製法
現代生產超硝酸的關鍵問題是硝酸分子的聚合,使其通過一種特殊的、不太穩定的共價鍵結合在一起,但普通的高溫高壓催化法已經難以使其聚合,只能通過特殊的方法 首先取濃硝酸,將其轉移至冰庫中,加速降溫至-255℃,濃硝酸會呈現一種特殊的,無定形的「玻璃態」,此時加高壓使氫氣液化,通入玻璃態的硝酸周圍,使其緩慢滲入硝酸分子中,等待63天,升溫至室溫,即得超硝酸
實驗室製法
於基質實驗室內,將純硝酸急劇冷卻至-255K(注意這回是熱力學溫標,已低於絕對零度④),用純淨的鈦及鍆⑤兩種金屬與其接觸,慢慢地,負的化學能轉化為熱能,發生反應,生成以超硝酸根為配體的配合物:H10Ti(NO3)10和H10Md(NO3)10,將其在255K,255Pa下自行分解255天,可製得純淨的超硝酸,以金屬鈁包圍,然後為防止鈁發生燃燒,應立即轉移至內層鍍鈁的棕色瓶中密封保存
運輸
大量的超硝酸要用內層鍍鈁的棕色卡車運輸
注意事項
該品具有強腐蝕性,能引起嚴重燒傷,易揮發、分解,其氣味具有強烈的刺激性,使用時應得到有關部門的審核與批准,使用時應穿防護服,戴手套和防護鏡或面罩,使用時應避免其與皮膚接觸,萬一接觸應立即用大量清水沖洗後請醫生診治。該品高度助燃,遇活潑金屬及有機物會引起燃燒和爆炸。該品溶於水放出大量的熱,稀釋時應將本品緩緩倒入水中並不斷攪拌,切不可加水入酸!使用時如有事故發生或不適之感,應立即請醫生診治,應密封於內層鍍鈁的棕色瓶中保存,或貯藏於O6(┻氧┳)中保存。
參考純度價格
超純超硝酸(HNO3)10(≥99.9998%)275元/500g 光譜純超硝酸(HNO3)10(≥99.99%)245元/500g pH工作基準超硝酸(HNO3)10(≥99.97%)220元/500g GR優級純超硝酸(HNO3)10(96%~98%)150元/500g AR分析純超硝酸(HNO3)10(65%~69%)85元/500g CP化學純超硝酸(HNO3)10(65%~68%)75元/500g 工業級超硝酸(HNO3)10(45%~55%)45元/500g
對一些超理學詞彙的註釋
(原文已經標註)
- 普通光學放大鏡:這是一種特殊的,放大倍數0.002~0.001之間的,能觀察到分子、原子、離子的放大鏡,最初由 超理繼承人1號 製成,為此他獲得2078年「挪杯兒」物理學獎
- 安提莫尼光譜:即Antimony光譜,一種特殊的,具有透視性的,能掃描出微觀粒子狀態的光譜,最初由 超理繼承人4號 發現,並廣泛應用
- 鈁:這裏指的是鈁-194,鈁的最穩定的放射性同位素,半衰期為255年,最初由 超理繼承人127號 用鐒-256的質子轟擊砹-202的中子的方法製得
- 低於絕對零度:最初由超理繼承人255號用酸性熟石灰作製冷劑,結果一不小心使溫度降到了0K以下,而且直達-255K,從此以後人們就用酸性熟石灰作製冷劑,以達到低於絕對零度的低溫
- 鈦及鍆:(先要看一下我的名字)這裏的鍆指的是鍆-255,鍆的最穩定的放射性同位素,半衰期為65535年,最初由太極門255用鍩-256的質子轟擊鍀-98的中子的方法製得