超硝酸:修订间差异
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-{H|鉲; zh-hans:鉲; zh-hant:鉲; zh-cn:鉲; zh:鉲;}- | |||
== | '''超硝酸''',化学式(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>,英文为Hypernitric acid,又称作超硝镪水,是[[超过氧亚硝酸]]的同分异构体。超硝酸是一种较常见的超强酸,其pKa1可达-∞,它的发现与著名超理学家[[赵明毅]]有着密不可分的关系。 | ||
超硝酸 | |||
== 结构 == | |||
=== 脱氧超硝酸<ref name=":0">https://tieba.baidu.com/p/6585919321</ref> === | |||
在介绍超硝酸的结构之前,有必要先介绍一个理论结构——脱氧超硝酸 | |||
公元约1020年(约1000年前),锑星科学家███·█·████在猜想超盐酸的结构时,提出这一理想结构模型“脱氧超硝酸”。 | |||
“脱氧超硝酸”分子由10个N原子和10个H原子构成,其中N-N之间形成魔键,且N为3价,原子之间必须由单魔键相连。 | |||
███·█·████解释道:“我只是创造出了一个我认为可行的理论模型,超硝酸的结构可能达到10<sup>4</sup>种,甚至比这个还要高出几个数量级。原因是在我们发现的许多含氧聚合物中,氧原子的位置是十分随意的,而当氧原子的位置发生改变时,其化学性质和物理性质几乎相同……” | |||
“……所以我们只需将氧原子脱去,只看其他的原子,就能推算出超硝酸的结构。” | |||
=== 可行结构构造<ref name=":0" /> === | |||
[[File:脱氧超硝酸.jpg|缩略图|脱氧超硝酸|234x234像素]][[File:超硝酸.jpg|缩略图|构造出的超硝酸结构|249x249像素]] | |||
脱氧超硝酸是一种假象的分子结构,其目的是为了推算出超硝酸的可行结构,实验表明,这种物质在0-10<sup>16</sup>ZMY强度下的锑场下均不能稳定存在。 | |||
如图,一个丁环和其三个分支,构成的脱氧超硝酸分子(HN)<sub>10</sub> | |||
然后如果我们插入羟基(-OH),或者在N-N魔键之间插入O原子,均不会影响N、H原子的数量,这就是脱氧超硝酸的用途。 | |||
脱氧超硝酸能将几百种、甚至几千种超硝酸的可行结构简化,然后以插入氧原子和羟基的方法得到超硝酸分子。 | |||
如图,这是一个用上述脱氧超硝酸结构生成的超硝酸,(科学家推测这是最稳定、也是最常见的一种)。 | |||
===关于结构中的氧原子=== | |||
超硝酸分子并不是简单地由10个硝酸分子构成的,它的形成有过氧键的参与。 | 超硝酸分子并不是简单地由10个硝酸分子构成的,它的形成有过氧键的参与。 | ||
超硝酸分子为平面结构,氮原子以sp2的杂化轨道分别和3个氧原子的p轨道成了三个σ单键,余下一个pπ轨道中的一个电子和1个氧原子pπ轨道中的单电子形成离域π键,此时形成的是硝酸分子,但由于其中一个氧原子仅与氮原子成单键,因此该硝酸分子有强烈结合另一孤电子的趋势。之后这个硝酸分子中的氧与另一个硝酸分子中的一个氧原子通过σ键结合,形成过氧键,此时存在形式为(HNO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>。但后来的硝酸分子中只剩一个可结合电子的氧(另一个氧需要和另一个硝酸分子中的氧结合,还有一个正常的氧,与氮、氢原子结合,这个氧以后忽略),且这个氧只能与该硝酸分子中的N成一个σ单键,于是就成了这种形态: | |||
:H-O-N(=O)-O-O-(-O)N-O-H | |||
继续结合,直到(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>形成时第一个硝酸分子中的双键成π键的一个突然被打开,与最后一个硝酸分子中只与氮原子成了单键,而又不与氢成键的O原子以σ键结合,于是乎,超硝酸分子便成了环状的平面分子结构:(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub> | |||
该过氧键键长较长:为178pm,故其氧化性很强。 | |||
细心的读者一定会发现:不对啊,一个氮与氧共用的电子对只有3对啊!没错,这就是它的别名是“超过氧亚硝酸”的原因,氮其实呈3价,氧有-1,-2两种价态,氧化性不体现在氮原子上,而主要体现在过氧键上,但习惯起见还是认为氮5价,氧2价;至于它与有机物发生的硝化反应,以及其他被还原为二氧化氮的反应,可以认为超硝酸既是氧化剂,又是还原剂(氮回归到5价或4价,氧回归到-2价),但一般只把它看作氧化剂。 | |||
==理化常数及编号== | ==理化常数及编号== | ||
*危规号:GW810020 M.I.30,66080 | *危规号:GW810020 M.I.30,66080 | ||
*分子量:630.1 | *分子量:630.1 | ||
*熔点: | *熔点:-41.59℃ | ||
*沸点:分解 | *沸点:分解 | ||
*密度:15.0269g/ | *密度:15.0269g/cm<sup>3</sup> | ||
*溶解度:混溶 | *溶解度:混溶 | ||
*分解热:25KJ/mol | *分解热:25KJ/mol | ||
*标准摩尔生成焓:ΔHΘ=2.2×10 | *标准摩尔生成焓:ΔHΘ=2.2×10<sup>4</sup>KJ/mol | ||
*标准生成自由能:ΔGΘ=2.164×10 | *标准生成自由能:ΔGΘ=2.164×10<sup>4</sup>KJ/mol | ||
*标准熵:SΘ=1.2×10 | *标准熵:SΘ=1.2×10<sup>3</sup>KJ/mol | ||
*比热容:c=3.4×10 | *比热容:c=3.4×10<sup>3</sup>J/(kg·K) | ||
*乙醇中溶解度:混溶 | *乙醇中溶解度:混溶 | ||
*溶解热:ΔHsol= | *溶解热:ΔHsol=-2.37×10<sup>4</sup> | ||
*电离热: | *电离热:-2.73×10<sup>3</sup>KJ/mol | ||
*分解温度:65 | *分解温度:65%浓度在101千帕下,37摄氏度时开始分解 | ||
*标准电极电势:(NO<sub>3</sub>)<sub>10</sub><sup>10-</sup>+20H<sup>+</sup>+10e-==10NO<sub>2</sub>+10H<sub>2</sub>O:EΘ=2.100V | *标准电极电势:(NO<sub>3</sub>)<sub>10</sub><sup>10-</sup>+20H<sup>+</sup>+10e-==10NO<sub>2</sub>+10H<sub>2</sub>O:EΘ=2.100V | ||
==性状== | ==性状== | ||
该品为无机化学强腐蚀性物品,纯品为无色液体,有刺激性酸味,极易吸收空气中水分,极易溶于水或乙醇并放出大量的热 | 该品为无机化学强腐蚀性物品,纯品为无色液体,有刺激性酸味,极易吸收空气中水分,极易溶于水或乙醇并放出大量的热。 | ||
其溶液呈极强的酸性(但是弱于超硫酸和超盐酸,原因是硝酸的pKa值(-2.0)大于硫酸(-2.8)和盐酸(-8.0)),在夺取质子能力弱的溶剂如无水甲醇中,与其他超强酸相比,它的强度便显示出来,在《普通光学放大镜<ref>普通光学放大镜:这是一种特殊的,放大倍数0.002~0.001之间的,能观察到分子、原子、离子的放大镜,最初由超理继承人1号制成,为此他获得2078年[[挪杯儿奖]]。</ref>》下,找不到未离解的(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>或HNO3分子,因此可以看作是真正的完全电离。 | |||
一个超硝酸分子可以完全电离出10个水合氢离子和10个硝酸根离子: | |||
:10H<sub>2</sub>O+(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>==10H3O(+)+10NO3- | :10H<sub>2</sub>O+(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>==10H3O(+)+10NO3- | ||
安提莫尼光谱<ref>即Antimony光谱,一种特殊的,具有透视性的,能扫描出微观粒子状态的光谱,最初由超理继承人4号发现,并广泛应用。</ref>测得:无论其表观电离度,还是其有效电离度,只要在有足够溶剂分子存在下,它的电离度总是无限接近100%,0.1mol/L溶液pH=0。 | |||
品无色,易挥发,但因工业品中会混有大量的HNO<sub>3</sub>分子,而HNO<sub>3</sub>在(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>中极易分解,因此高浓度该品可能呈红棕色。一般商品纯超硝酸的浓度为96%~98%,商品浓超硝酸浓度为65%~68%,密度为11.62kg/L,还可在纯超硝酸中溶解N<sub>2</sub>O<sub>4</sub>或NO<sub>2</sub>,因挥发在空气中易形成酸雾,通常称其为发烟超硝酸,它比纯超硝酸具有更强的氧化性,可作火箭燃料的氧化剂。 | |||
==化学性质== | |||
超硝酸是一种超强酸,它除了具有酸的通性外,还有它本身的特性. | |||
===不稳定性=== | |||
超硝酸不稳定,易分解。不仅超硝酸沸腾时分解,室温下见强光也会分解,受热时分解更快: | |||
:2(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>==20NO<sub>2</sub>↑+5O<sub>2</sub>↑+10H<sub>2</sub>O ΔH=-280KJ·mol<sup>-1</sup> | |||
超硝酸越浓,越易分解,分解出的二氧化氮溶于超硝酸中使酸呈黄色。为防止超硝酸分解,常贮藏于内层镀钫<ref>这里指的是钫-194,钫的最稳定的放射性同位素,半衰期为255年,最初由超理继承人127号用铹-256的质子轰击砹-202的中子的方法制得。</ref>的棕色瓶中,低温暗处保存。 | |||
===氧化性=== | |||
超硝酸是一种极强的氧化剂,氧化性远强于超硫酸,无论浓、稀超硝酸均具有极强的氧化性,它能和所有金属和除氟、氧、氮及氦之外的所有非金属发生氧化还原反应,而且反应常常是很猛烈的,伴随着燃烧和爆炸。 | |||
超硝酸 | ===='''与非金属反应'''==== | ||
超硝酸与非金属反应时,通常发生爆炸性剧烈反应,而且总是将它们氧化为最高价的含氧酸,而自身则被还原为二氧化氮。 | |||
: | :7(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>+5Cl<sub>2</sub>==10HClO<sub>4</sub>+70NO<sub>2</sub>+3H<sub>2</sub>O | ||
: | :3(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>+5S==5H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>+30NO<sub>2</sub>↑+10H<sub>2</sub>O | ||
:7(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>+5I<sub>2</sub>==10H<sub>5</sub>IO<sub>6</sub>+70NO<sub>2</sub>↑+10H<sub>2</sub>O | |||
:(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>+ | :如果是特别浓的超硝酸,则会出现Br<sub>4</sub><sup>8+</sup>(深红色),I<sub>3</sub><sup>11+</sup>(蓝色),S<sub>8</sub><sup>24+</sup>(桔红色)等奇怪的非金属阳离子,这些阳离子会在超硝酸浓度降低时剧烈水解。 | ||
===='''与金属反应'''==== | |||
无论浓、稀超硝酸与金属反应,皆被还原为NO<sub>2</sub>: | |||
:12(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>+10Pt==[Pt(NO<sub>3</sub>)6]<sub>10</sub>+60NO<sub>2</sub>↑+60H<sub>2</sub>O | :12(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>+10Pt==[Pt(NO<sub>3</sub>)6]<sub>10</sub>+60NO<sub>2</sub>↑+60H<sub>2</sub>O | ||
:4(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>+10Na==[Na(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]10[超硝酸高钠,钠+2价]+20NO<sub>2</sub>↑+20H<sub>2</sub>O | :4(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>+10Na==[Na(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]<sub>10</sub>[超硝酸高钠,钠+2价]+20NO<sub>2</sub>↑+20H<sub>2</sub>O(危险!!!切勿尝试!!!) | ||
但由于超硝酸的氧化性和超硝酸根离子的配位性太强,导致金属[[钫]]在其中发生钝化,生成一种特别稳定的配合物: | |||
:(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>+Fr==H<sub>10</sub>Fr(NO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>[超硝酸根合超钫酸,无色] | |||
因此,可密封于内层镀钫的棕色瓶中保存,[[铯]]和[[时科]]也有此特性,或用室温下呈固态的O<sub>6</sub>(┻氧┳)盛装超硝酸。 | |||
除钫外,其它以超硝酸根为配体的配合物只能在低温低压下制得 | 除钫外,其它以超硝酸根为配体的配合物只能在低温低压下制得。 | ||
超硝酸与Sn,Cr,Ge,Mo,W,U等偏酸性的金属反应时,生成含氧酸或含水化合物: | 超硝酸与Sn,Cr,Ge,Mo,W,U等偏酸性的金属反应时,生成含氧酸或含水化合物: | ||
:5Sn+2(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>+xH<sub>2</sub>O== | :5Sn+2(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>+xH<sub>2</sub>O==5SnO<sub>2</sub>·xH<sub>2</sub>O+20NO<sub>2</sub>↑+10H<sub>2</sub>O | ||
:5Mo+3(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>==5H2MoO4+30NO<sub>2</sub>↑+10H<sub>2</sub>O | :5Mo+3(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>==5H2MoO4+30NO<sub>2</sub>↑+10H<sub>2</sub>O | ||
:5W+3(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>==5H2WO4+30NO<sub>2</sub>↑+10H<sub>2</sub>O | :5W+3(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>==5H2WO4+30NO<sub>2</sub>↑+10H<sub>2</sub>O | ||
浓超硝酸与稀有气体Ne反应: | ===='''与稀有气体反应'''==== | ||
浓超硝酸与稀有气体Ne反应: | |||
:15Ne+(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>==5NeN2+10NeO3+5H<sub>2</sub> | :15Ne+(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>==5NeN2+10NeO3+5H<sub>2</sub> | ||
浓超硝酸与浓超盐酸[(HCl)10]按物质的量之比1 | ===超王水=== | ||
浓超硝酸与浓[[超盐酸]][(HCl)<sub>10</sub>]按物质的量之比1∶3的比例混合即得'''超王水'''[Hypernitrohyperhydrochloric acid],它能与几乎所有物质发生反应,也能溶解超盐酸所不能溶解的金属铯和超硝酸所不能溶解的金属钫,所以它的盛装便成了一个大问题,现在一般只能在实验室中用固态氟或O<sub>6</sub>(┻氧┳)盛装。 | |||
超王水自身便会发生反应: | |||
:(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>+3(HCl)<sub>10</sub>==(NOCl)<sub>10</sub>+10Cl2↑+20H<sub>2</sub>O | |||
与氟化钠反应: | |||
:130NaF+4(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>+12(HCl)<sub>10</sub>==[Na(NO3)2]<sub>10</sub>+5F<sub>2</sub>↑+12Na10Cl10+20H<sub>2</sub>O+20NO<sub>2</sub>↑+12(HF)<sub>10</sub>[超氟化氢,无色] | :130NaF+4(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>+12(HCl)<sub>10</sub>==[Na(NO3)2]<sub>10</sub>+5F<sub>2</sub>↑+12Na10Cl10+20H<sub>2</sub>O+20NO<sub>2</sub>↑+12(HF)<sub>10</sub>[超氟化氢,无色] | ||
===超氟王水=== | |||
超硝酸与超硫酸的混合酸在有机反应中常作超强的硝化剂,在常温下就可把三硝基苯硝化为六硝基苯: | 超硝酸与[[超氢氟酸]]的混合酸,同样具有强氧化性,易形成超强的氟络合物。它能使氧氧化到正6价,因其氧化性太强,一般只能用固态氟盛装。 | ||
: | |||
或把立方辛烷硝化为八硝基立方烷: | ===超硝酸的硝化性=== | ||
: | 超硝酸与[[超硫酸]]的混合酸在有机反应中常作超强的硝化剂,在常温下就可把三硝基苯硝化为六硝基苯: | ||
:10C<sub>6</sub>H<sub>3</sub>(NO<sub>2</sub>)<sub>3</sub>+3(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>==[(H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>)<sub>10</sub>]==10C<sub>6</sub>(NO<sub>2</sub>)<sub>6</sub>+30H<sub>2</sub>O | |||
== | |||
或把立方辛烷硝化为八硝基立方烷: | |||
:5C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>+4(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>==[(H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>)<sub>10</sub>]==5C<sub>8</sub>N<sub>8</sub>O<sub>16</sub>+40H<sub>2</sub>O | |||
因此可用这种方法制备烈性炸药[[八硝基立方烷]]。 | |||
==用途== | |||
==用途== | |||
超强氧化剂,助燃剂,化工产品原料,制备各种超硝酸盐,有机物硝化剂,炸药制备等很多用途。 | 超强氧化剂,助燃剂,化工产品原料,制备各种超硝酸盐,有机物硝化剂,炸药制备等很多用途。 | ||
==制法== | |||
==制法== | |||
=== fa国-意大利阳光法 === | |||
在制取超盐酸的过程中,我们使用“锑鉲催化法”使HCl分子十聚。那么,我们能否找到一种催化剂来催化HNO3十聚呢? | |||
在近1000年的探索过程中,科学家们始终未找到能使HNO<sub>3</sub>十聚的方法,直到近10年,科学家███·█·█████发现碲元素能够催化HNO<sub>3</sub>中N原子的断裂,使它的一个中子发生震动,才使超硝酸的制取成为可能。 | |||
后来,他真的通过了“某种方法”制得了超硝酸,这种方法被称为“fa国-意大利阳光法”。 | |||
███·█·█████将意大利的阳光照射到,放在fa国的土地上的一块碲上,这时碲的表面突然不停地闪烁,就像附魔的一样。 | |||
后来研究发现,这块碲的表面附着了一种类似于“[[RP粒子]]”的新粒子,这种粒子在碲的周围形成了一种“特殊的场”(后被命名为[[碲场]]),这种场与锑场相似,单位ZMY。 | |||
碲场似乎也能催化一些锑场能够催化的反应,但效果没有锑场好。而且一些在锑场能够稳定存在的物质,放在碲场中就不行。但是碲场在和锑场以及其他物质的共同作用下,能够有效地催化硝酸十聚。而且在碲场中的分子竟会显现出一些“宏观性质”,这一点在后面会说到。 | |||
科学家███·█·█████将Te丢入马桶里(运回锑星),然后打电话(电话约有51万年的延迟)给负责该项目的锑星科学团队进行现场(没错就是现场)制备(HNO3)<sub>10</sub>。 | |||
[[File:超硝酸合成1.jpg|缩略图]] | |||
首先实验员将“附魔”的Te、HNO<sub>3</sub>、SbSb<sub>3</sub>、Cl<sub>2</sub>在-250℃、25ZMY锑场的环境下充分混合,此时,分子间的宏观性质就显现了出来。 | |||
首先,在较低的锑场环境下,叠锑化锑中的Sb-Sb键的电负性差减小,呈现出类似“共价键”的性质,此时SbSb<sub>3</sub>中的一个Sb原子变成+5价,其他三个变成-3价。 | |||
然后在低温环境下,叠锑化锑夺走(4个)N-O双键的(1个)键,使得[[叠锑化锑]]的所有锑原子全部变为5价,其中两个锑原子以魔键(虚线)相连,而HNO3分子重新组合,O-O形成单键。(我称之为“单位硝酸”或“有机硝酸”) | |||
由于这种SbSb3的魔键化合物十分不稳定,裂解为4个锑原子,并迅速与Cl<sub>2</sub>反应,生成SbCl<sub>5</sub>。 | |||
此时“宏观性质”才刚刚显现出来,“单位硝酸”的羟基与N的距离突然加长到原先的3-4倍,而五氟化锑的氯原子突然跌落到同一平面内,且Sb-Cl键之间的夹角变为90°、90°、45°、90°、45°。 | |||
然后HNO<sub>3</sub>与SbCl<sub>5</sub>在碲场的作用下排列成图中的形状,变成SbCl<sub>5</sub>.HNO<sub>3</sub>,之所以说碲场有“宏观性质”,是因为SbCl<sub>5</sub>.HNO<sub>3</sub>很容易使人联想到生活中的某一种东西。 | |||
——羽毛球拍。你猜对了吗? | |||
待所有HNO<sub>3</sub>全部转化为SbCl<sub>5</sub>.HNO<sub>3</sub>后,实验员加入“超酸聚合剂”——[[锑]]和[[鉲]] | |||
在低温环境下,锑和鉲也能有效地聚合SbCl<sub>5</sub>.HNO<sub>3</sub>,就像聚合HCl那样轻松 | |||
[[File:超硝酸合成2.jpg|缩略图]] | |||
首先Sb会将5个SbCl<sub>5</sub>.HNO<sub>3</sub>的-OH聚集到自己周围,然后在碲场的“宏观性质”下,各夹角排列为90°、90°、45°、90°、45°。 | |||
[[File:超硝酸合成3.jpg|缩略图]] | |||
然后Ka将另外5个SbCl<sub>5</sub>.HNO<sub>3</sub>排列成一个较为复杂的结构,类似于单位硝酸。 | |||
“它的分子都已经叠到一起了”——███·█·█████ | |||
[[File:球拍超硝酸.jpg|缩略图|图中底部的-OH键被缩短,其实际长度约为Sb和Ka的距离]] | |||
最后,在碲场的作用下,十个SbCl<sub>5</sub>.HNO<sub>3</sub>形成一个更壮观的结构——一个更大的羽毛球拍! | |||
[[File:超硝酸最终形态.jpg|缩略图]] | |||
最后一步,将温度瞬间升高至20℃,SbCl<sub>5</sub>变为液态,已经完全脱离了HNO<sub>3</sub>。此时,十个HNO<sub>3</sub>分子以一种“神秘”的键彼此作用,原子核断裂成粉末,每一粒粉末吸引一个电子。魔键形成了! | |||
此时HNO<sub>3</sub>已经十聚为了超硝酸(图2,3的O原子已省略),但仍然不是稳定结构,N戊环变成丁环,两个分支变成三个分支。 | |||
(注:图2中的虚线是不稳定的键,波浪线是趋向于稳定的键) | |||
然后O原子就像电子一样,在质子和中子之间来回穿梭,最后速度越来越慢,逐渐稳定了下来,变成图4的结构。 | |||
这就是超硝酸! | |||
===工业制法=== | ===工业制法=== | ||
现代生产超硝酸的关键问题是硝酸分子的聚合,使其通过一种特殊的、不太稳定的 | 现代生产超硝酸的关键问题是硝酸分子的聚合,使其通过一种特殊的、不太稳定的魔键结合在一起,但普通的高温高压催化法已经难以使其聚合,只能通过特殊的方法。 | ||
首先取浓硝酸,将其转移至冰库中,加速降温至 | |||
首先取浓硝酸,将其转移至冰库中,加速降温至-255℃,浓硝酸会呈现一种特殊的,无定形的“玻璃态”,此时加高压使氢气液化,通入玻璃态的硝酸周围,使其缓慢渗入硝酸分子中,等待63天,升温至室温,即得超硝酸。 | |||
===实验室制法=== | ===实验室制法=== | ||
于基质实验室内,将纯硝酸急剧冷却至 | 于基质实验室内,将纯硝酸急剧冷却至-255K(注意此处是热力学温标,已低于所谓的绝对零度,这表明绝对零度的说法是荒谬的<ref>最初由超理继承人255号用[[酸性熟石灰]]作制冷剂,结果一不小心使温度降到了0K以下,而且直达-255K,从此以后人们就用酸性熟石灰作制冷剂,以达到低于绝对零度的低温。</ref>),用纯净的钛及钔<ref>(先要看一下我的名字)这里的钔指的是钔-255,钔的最稳定的放射性同位素,半衰期为65535年,最初由太极门255用锘-256的质子轰击锝-98的中子的方法制得。</ref>两种金属与其接触,慢慢地,负的化学能转化为热能,发生反应,生成以超硝酸根为配体的配合物:H<sub>10</sub>Ti(NO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>和H<sub>10</sub>Md(NO<sub>3</sub>)<sub>10</sub>,将其在255K,255Pa下自行分解255天,可制得纯净的超硝酸,以金属钫包围,然后为防止钫发生燃烧,应立即转移至内层镀钫的棕色瓶中密封保存。 | ||
==运输== | ==运输== | ||
超硝酸的腐蚀性很强,因此大量的超硝酸要用内层镀钫的棕色卡车运输,并保证卡车内部完全干燥。 | 超硝酸的腐蚀性很强,因此大量的超硝酸要用内层镀钫的棕色卡车运输,并保证卡车内部完全干燥。 | ||
注意镀钫的钫层厚度不可低于0.38cm,否则若镀钫层被超硝酸穿透,将会腐蚀卡车外层(如铁合金),造成泄露。超硝酸一旦接触到空气中的水蒸气(哪怕只是痕量),就会溶解,放出大量的热,可能造成卡车的爆炸事故。 | 注意镀钫的钫层厚度不可低于0.38cm,否则若镀钫层被超硝酸穿透,将会腐蚀卡车外层(如铁合金),造成泄露。超硝酸一旦接触到空气中的水蒸气(哪怕只是痕量),就会溶解,放出大量的热,可能造成卡车的严重爆炸事故。 | ||
==注意事项== | ==注意事项== | ||
该品具有强腐蚀性,能引起严重烧伤,易挥发、分解,其气味具有强烈的刺激性,使用时应得到有关部门的审核与批准 | 该品具有强腐蚀性,能引起严重烧伤,易挥发、分解,其气味具有强烈的刺激性,使用时应得到有关部门的审核与批准。使用时应穿防护服,戴手套和防护镜或面罩,避免其与皮肤接触,万一接触应立即用大量清水冲洗后请医生诊治。该品高度助燃,遇活泼金属(不包括[[钫]]Fr)及有机物会引起燃烧和爆炸。该品溶于水放出大量的热,稀释时应将本品缓缓倒入水中并不断搅拌,切不可加水入酸!使用时如有事故发生或不适之感,应立即请医生诊治。 | ||
==参考纯度价格== | ==参考纯度价格== | ||
{| class="article-table" | |||
!纯度级别 | |||
!产品名称 | |||
pH工作基准 | !浓度范围 | ||
GR优级纯 | !价格 | ||
AR分析纯 | |- | ||
CP化学纯 | |超纯 | ||
|超硝酸(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub> | |||
|≥99.9998% | |||
|275元/500g | |||
|- | |||
|光谱纯 | |||
|超硝酸(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub> | |||
|≥99.99% | |||
|245元/500g | |||
|- | |||
|pH工作基准 | |||
|超硝酸(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub> | |||
|≥99.97% | |||
|220元/500g | |||
|- | |||
|GR优级纯 | |||
|超硝酸(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub> | |||
|96%~98% | |||
|150元/500g | |||
|- | |||
|AR分析纯 | |||
|超硝酸(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub> | |||
|65%~69% | |||
|85元/500g | |||
|- | |||
|CP化学纯 | |||
|超硝酸(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub> | |||
|65%~68% | |||
|75元/500g | |||
|- | |||
|工业级 | |||
|超硝酸(HNO<sub>3</sub>)<sub>10</sub> | |||
|45%~55% | |||
|45元/500g | |||
|} | |||
==注释== | ==注释== | ||
<references /> | <references /> | ||
[[Category:无机化合物]] | [[Category:无机化合物]] | ||
[[Category:酸]] | |||
[[Category:超强酸]] | [[Category:超强酸]] | ||
[[Category:超理产品]] | [[Category:超理产品]] |