超理文献:超理化学——电化学:修订间差异
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== | ==电解== | ||
Sb是锑星地壳中含量最高的元素,与之相关的化工产业是锑星最重要的经济组成部分。 | [[锑|Sb]]是[[锑星]]地壳中含量最高的元素,与之相关的化工产业是锑星最重要的经济组成部分。 | ||
===流彭工业=== | ===流彭工业=== | ||
[[File:硫硼电解池.png|frame|硫硼工业电解池模型图]] | [[File:硫硼电解池.png|frame|硫硼工业电解池模型图]] | ||
超理反应中电子有时不能直接起作用,还需要一些高能过程转化。从粒子加速器中不断射 | 超理反应中电子有时不能直接起作用,还需要一些高能过程转化。从粒子加速器中不断射出[[鉲|Ka]]原子,沿着导线运动,轰击电解池中的Sb原子,将Sb原子轰为S粉末(不是硫)、b粉末和电子。b粉末更容易吸引电子,被还原为B,S粉末则缺少电子可吸引,被氧化为S。 | ||
{{化学方程式|Sb|S^{*}+b^{*}|cond=Ka | {{化学方程式|Sb|S^{*}+b^{*}|cond=Ka-Shoot}} | ||
{{化学方程式|b^{*}+2e^{-}|B}} | {{化学方程式|b^{*}+2e^{-}|B}} | ||
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总反应为: | 总反应为: | ||
{{化学方程式|Sb( | {{化学方程式|Sb(melt)|S+B|cond=electricity}} | ||
二者都是重要的化工原料,故流彭工厂的收入相当可观。 | 二者都是重要的化工原料,故流彭工厂的收入相当可观。 | ||
但是,读者可能会有疑问:不是还有反应: | 但是,读者可能会有疑问:不是还有反应:{{化学方程式|Sb|S+B|cond=ZMY}}吗?为何不直接使用这个反应? | ||
{{化学方程式|Sb|S+B|cond= | |||
①既然条件为“发功”,就要有人值守在反应堆前不断发功,不符合工业自动化的要求。 | ①既然条件为“发功”,就要有人值守在反应堆前不断发功,不符合工业自动化的要求。 | ||
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===NiSb的转化=== | ===NiSb的转化=== | ||
[[File:NiSb转化电解池.png|thumb|336px|NiSb转化电解池]] | [[File:NiSb转化电解池.png|thumb|336px|NiSb转化电解池模型图]] | ||
物质总是有由不稳定向稳定转化的趋势,像地球上的Si元素一般都以{{Chem|SiO2}}存在一样,锑星上的Sb一般都以NiSb的形式存在。但是,拼音定律告诉我们,NiSb对人体有害。2个世纪前,锑星科学家发明电解法转化NiSb,解决了一个千年难题,并为锑星增加了一条重要的经济来源。 | 物质总是有由不稳定向稳定转化的趋势,像地球上的Si元素一般都以{{Chem|SiO2}}存在一样,锑星上的Sb一般都以NiSb的形式存在。但是,拼音定律告诉我们,NiSb对人体有害。2个世纪前,锑星科学家发明电解法转化NiSb,解决了一个千年难题,并为锑星增加了一条重要的经济来源。 | ||
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<math>W=Pt</math> | <math>W=Pt</math> | ||
W就是电解池的能量消耗量,单位为J;Pt是电解过程中消耗Pt电极的物质的量,单位为mol。 | W就是电解池的能量消耗量,单位为J;Pt是电解过程中消耗Pt电极的物质的量,单位为mol。电解的能量转化效率固定为90%,因为有曰:“十个电解九个锑,还有一个赵明毅”。 | ||
==原电池== | |||
===锑星上的原电池原理——以圆电池为例=== | |||
[[File:圆电池模型图.png|thumb|400px|圆电池模型图]] | |||
[[圆|圆元素]]是赵明毅大师发现的元素,且当时制得了少量元素单质。但是赵大师太高兴了,直接将这几mol珍贵的元素单质投入了圆电池的研发,结果他在地球上与化学吧的人争论“最强的碱是什么”时缺少实物证据,惨遭耻笑。现从赵大师的遗落手稿中整理还原圆电池模型如下: | |||
将Yr单质投入,落于纱网上,注水,使水位高于Yr所在位置。Yr即在锑场与电场的作用下开始剧烈反应: | |||
{{化学方程式|Yr|Yr^{+}+e^-}} | |||
没错,只有这样一个半反应! | |||
Yr离子在电场的作用下聚集于a侧。此时,ab两侧存在明显电势差,可以形成电池,作为输出线路1。 | |||
Yr于水接触发生的是剧烈的放热反应,游离的电子在空气膨胀作用力竖直向上逸散。此时,在装置上部加入垂直图面向里的磁场,电子在洛伦兹力作用下聚集于右侧,两侧形成明显电势差。此时,链接两侧,又可以形成电池,作为输出线路2。 | |||
构想十分美好,但赵大师没想到的是:Yr反应太剧烈,导致加在线路两端的电压突变得很高,直接烧坏线路上的所有负载,且引发实验室爆炸,成为遗憾。 | |||
===金属氢的制取=== | |||
[[File:金属氢制取原电池装置.png|thumb|400px|金属氢制取原电池装置模型图]] | |||
金属氢有金属的物理性质,本身却并非由金属元素原子构成。能量高,被称为“锑星上的‘噬力镓’”。地球上曾经成功制取,但由于其不稳定,仅仅短暂地存在了一段时日。锑星科学家认识到这种物质的直接价值、间接价值和潜在价值,在原电池的模型下成功制取: | |||
一看其原理确实简单,于地球上的原电池相差不大:向正极通入HF,HF电离: | |||
{{化学方程式|HF|H^{+}+F^-|r=1}} | |||
负极反应: | |||
{{化学方程式|2F^{-}-2e^{-}|F_2(g)}} | |||
同时这个反应促使HF电离。 | |||
正极反应则比较复杂。电子先与Sb电极上的Sb结合: | |||
{{化学方程式|Sb+3e^{-}|Sb^{3-} }} | |||
H离子立刻与Sb离子结合: | |||
{{化学方程式|3H^{+}(aq)+Sb^{3-}(aq)|H_3Sb(aq)}} | |||
Sb在锑场下返还电子断键: | |||
{{化学方程式|H_3Sb(aq)|3H(s)+Sb(s)}} | |||
H原子吸附在正极上。反应完成后,用菜刀刮下即可。 | |||
[思考]Sb被还原后,可能与电解质溶液发生反应: | |||
{{化学方程式|2Sb^{3-}(aq)+3Sb^{2-}(aq)|5Sb(s)|r=1}} | |||
这对反应有什么影响? | |||
解答:这个问题一度困扰电化学家们,后来对溶液里的微粒用记名计算法进行研究(cāi xiǎng)发现:这个反应式是错误的,生成物实为三锑化二锑,即: | |||
{{化学方程式|2Sb^{3-}(aq)+3Sb^{2-}(aq)|Sb_2Sb_3(s)|r=1}} | |||
(*请尝试给这个反应画上双线桥) | |||
且该反应限度很小,对主反应的影响可以忽略不计。但若电解质溶液中存在Ka杂质,会大幅改变反应限度,生成大量三锑化二锑。构造此电池组时切勿混入Ka杂质! | |||
([思考]部分多为胡扯,请广大读者理性阅读) | |||
==电化学腐蚀及防治== | |||
===Ka轰击引发的腐蚀=== | |||
电解的重要步骤,用Ka的高能粒子流对目标微粒或其宏观聚集体,甚至对分散系进行轰击。这个过程中,高能粒子流难免轰击到一些不相干的微粒,造成腐蚀。 | |||
例如:在电解熔融Sb的电解池中,池壁由玻璃(来自宇宙丝绸之路)制成。Ka难免对二氧化硅进行了轰击: | |||
{{化学方程式|SiO_2|Si+O_2(g)|cond=Ka-Shoot}} | |||
硅单质在阴极沉淀下来,被称为阴极泥;氧气则在阳极逸出。 | |||
特别提醒:电解中产生的杂质通常具有更高的价值。杂质一般都是Pt、Au、氧气(对于锑星来说)等稀有元素单质,固体则沉积在阴(阳)极下成为阴(阳)极泥。归结为一句话:多玩泥巴! | |||
===锑场下特有的的吸氟腐蚀=== | |||
锑星上氢氟酸比水更常见,在实验器材室见到的水更多是水的氢氟酸溶液。在锑场下,二者与空气中的氟气构成了一个原电池: | |||
负极反应: | |||
{{化学方程式|F_2+2H_2O-2e^{-}|2HOF+2H^+}} | |||
正极反应: | |||
{{化学方程式|2H^{+}+F_2+2e^{-}|2HF}} | |||
可以看出,这个反应吸氟剧烈。故在实验室待久了一定要出来通通风,呼吸新鲜的氟气。 | |||
==说明== | ==说明== | ||
第58行: | 第143行: | ||
原载于锑度超理吧:[http://tieba.baidu.com/p/6457080148 超理化学——电化学] | 原载于锑度超理吧:[http://tieba.baidu.com/p/6457080148 超理化学——电化学] | ||
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