编辑“︁超理文献:二氢学合集”︁

{{正在施工}}{{这不是真相}}{{notice|注意：本页面的部分内容受氢卤酸屏蔽效应影响。}}本文为[[酸科理论体系|二氢学]]创始人[[苏安可]]本人的研究成果的汇总，按发布时间从早到晚的顺序整理。

原文中部分可能导致准智慧生物严重锑化的内容，在收录时有所删减。

== 酸科的化合物 ==
{{转载|https://www.bilibili.com/opus/403584586319724757}}
[[一酸科化二氢]]是一种无色液体，化学式为H2/，无毒，属于一种[[伊博斯特碱|伊伯斯特碱]]能与水以任意比混溶，光照、明火、高温和电火花可以使一酸科化二氢氧化成有毒二酸科化二氢，一酸科化二氢不易燃烧，但是含有卤族元素的物质容易在含有一酸科化二氢蒸汽的空气中燃烧，一酸科化二氢可作为[[二氢者]]的饮料，一酸科化二氢存在于二氢者呼出的气体里。

[[二酸科化二氢]]是一种无色粘稠液体，化学式为H2/2，对正常人有毒。

[[氢一酸科化氯]]是一种黄色液体，化学式为Cl/H，易挥发，有臭味。氢一酸科化氯易溶于水，水溶液呈弱酸性，酸性与碳酸相等，能与氨气反应，生成氯一酸科化铵，还能与氢氧化钠反应，生成氯一酸科化钠和水。

氯化四氯过氢一酸科鎓是一种白色晶体，也叫六氯化酸科，化学式是Cl4/Cl2，易溶于水，水溶液呈中性，可以用一酸科化二氢与过量的氯气反应制得，结构式如下：
{|
|[[File:氯化四氯过氢一酸科鎓.png|thumb|211x211px]]
|}
一酸科化二氢的二卤代物是一类稳定且对非二氢者无毒的化合物，都属于伊伯斯特碱，一酸科化二氢的二卤代物有[[一酸科化二氟]]、氟一酸科化氯、氟一酸科化溴、氟一酸科化碘、[[一酸科化二氯]]、氯一酸科化溴、氯一酸科化碘、一酸科化二溴、溴一酸科化碘和一酸科化二碘。

== 次氯酸与一酸科化二氢反应的机理 ==
{{转载|https://www.bilibili.com/opus/446250774252547746}}
大家好，我现在讲的是次氯酸与一酸科化二氢反应的机理
{|
|[[File:Eb38011ce123761925710bc4f38f1acee5ec5b29.jpg|thumb|505x505px|一酸科化二氢与次氯酸反应的机理]]
|}
第一步：一酸科化二氢与次氯酸反应，生成氯氢一酸科鎓离子和氢氧根离子。

第二步：氯氢一酸科鎓离子和氢氧根离子反应，生成氢一酸科化氯和水。

第三步：氢一酸科化氯与次氯酸反应，生成二氯氢一酸科鎓离子和氢氧根离子。

第四步：二氯氢一酸科鎓离子和氢氧根离子反应，生成一酸科化二氯和水。

第五步：一酸科化二氯与次氯酸反应，生成三氯氢一酸科鎓离子和氢氧根离子。

第六步：三氯氢一酸科鎓离子与次氯酸反应，生成四氯过氢一酸科鎓离子和氢氧根离子。

如果次氯酸足量，还会有第七步反应，也就是次氯酸与氢氧根离子反应，生成次氯酸根离子和水。
{|
|[[File:351517be1b111dc8862cc013596341aa216a39ed.jpg|thumb|303x303px|次氯酸与氢氧根离子反应]]
|}
在一酸科化二氢与次氯酸反应中，由于一酸科化二氢是一种伊伯斯特碱，所以能夺取氯正离子。

一酸科化二氢也可以与其它次卤酸发生类似的反应。

== 二氢者体内氨基酸变成的氢一酸科基酸 ==
{{转载|https://www.bilibili.com/opus/446252320446023005}}
丙氨酸变成2-氢一酸科基丙酸，精氨酸、脯氨酸、瓜氨酸和鸟氨酸变成2，5-二氢一酸科基戊酸，天冬酰胺和天冬氨酸变成氢一酸科基丁二酸，半胱氨酸和丝氨酸变成2，3-二氢一酸科基丙酸，谷氨酰胺和谷氨酸变成2-氢一酸科基戊二酸，甘氨酸变成氢一酸科基乙酸，组氨酸变成2，4-二氢一酸科基戊醛酸，异亮氨酸变成2-氢一酸科基-3-甲基戊酸，亮氨酸变成2-氢一酸科基-4-甲基戊酸，赖氨酸变成2，6-二氢一酸科基己酸，蛋氨酸变成2，4-二氢一酸科基丁酸，苯丙氨酸变成2-氢一酸科基-3-苯基丙酸，苏氨酸变成2，3-二氢一酸科基丁酸，色氨酸变成2-氢一酸科基-4-（2-氨基苯基）-戊醛酸，酪氨酸变成2-氢一酸科基-3-（4-羟基苯基）丙酸，缬氨酸变成2-氢一酸科基-3-甲基丁酸，γ-氨基丁酸可以变成4-氢一酸科基丁酸。

== 硝酸盐与过量一酸科化二氢反应机理 ==
{{转载|https://www.bilibili.com/opus/451008245106916384}}
首先，硝酸根离子与一酸科化二氢反应，生成NO3/H2-离子，再重排为NO（OH）2/-离子。
{|
|[[File:E79f1a4024bd75dae4773450d817ff66a353c69b.jpg|thumb|399x399px|硝酸根离子与一酸科化二氢反应]]
|}
然后NO（OH）2/-离子与一酸科化二氢反应，，生成NOOH//H2，再脱去一个氢离子变成N（OH）2/2-。
{|
|[[File:C5b943e980c99cea4b978608015b5a5077c8d845.jpg|thumb|401x401px]]
|}
然后N（OH）2/2-与一酸科化二氢反应，生成NOH/2/H2，再脱去一个氢离子变成NOH/2/H-。
{|
|[[File:5c513858a9ca7d0359a78122e64adbb522ff6cfa.jpg|thumb|407x407px]]
|}
然后NOH/2/H-与一酸科化二氢反应，生成N/2/H/H2，再脱去一个氢离子变成四酸科代原硝酸二氢根离子。
{|
|[[File:E35b4d0f2ee81f056de30075856ab18ff27fa887.jpg|thumb|530x530px]]
|}

== 何仑类药物 ==
{{转载|https://www.bilibili.com/opus/536919651294972766}}{{医学声明}}
首先[[酸科理论体系|二氢学]]里有一种大名鼎鼎的药物，叫氢氧何仑，结构式如下：
{|
|[[File:Efcd76fb7565112f0b47e6dea8aa344ea8bc85fc.jpg|thumb|264x264px|氢氧何仑]]
|}
氢氧何仑是何仑分子中氢一酸科基邻位碳原子的一个氢原子被羟基取代后形成的化合物，何仑是[[二氢者]]体内存在于肥大细胞里的一种物质，结构式如下：
{|
|[[File:332ea6ad574c0d086ffad41d03c22ef8fa9e57d4.jpg|thumb|290x290px|何仑]]
|}
何仑是一种致敏物质，还是一种兴奋剂，二氢者被蚊子咬后，伤口处会形成何仑，所以会发痒。 

何仑作用于何仑1受体时会产生兴奋作用，并引起过敏。

何仑作用于何仑2受体时会产生镇静作用，并引起下消化室分泌氢一酸科基乙酸。

而氢氧何仑能与何仑竞争结合何仑受体，此时会导致炎症，从而引起发热，所以氢氧何仑能作为逃学药。

二氢者体内被细菌病毒侵入后，也会合成氢氧何仑，从而导致炎症，氢氧何仑在二氢者体内的合成的过程如下：
{|
|[[File:Fd8fedd45dd6c8c785ef2f4011778b73c865d474.jpg|thumb|506x506px|氢氧何仑的合成过程]]
|}
而如果把何仑分子中氢一酸科基上的氢原子换成卤素原子，就会形成与何仑作用一样但作用更强的物质——卤何仑，比如下图的氟何仑：
{|
|[[File:0053ef2dc3c6fe136ffbc71223eaf97f33105b43.jpg|thumb|268x268px|氟何仑]]
|}
卤何仑的作用强度是氟何仑>氯何仑>溴何仑>碘何仑，何仑和卤素氢一酸科化物可以合成卤何仑，所以，二氢者被蚊子咬了之后不要涂抹氯一酸科化钠，否则易形成氯何仑，加重瘙痒，因为氯一酸科化钠在溶液中易形成氢一酸科化氯。

此外，用氯一酸科化钠洗手后要冲干净，不要长时间使用【数据锑化】苏打呼吸消毒片，使用氯一酸科化钠消毒的时候要通风。

此外，少量的氟何仑可以作为兴奋剂使用，但是，氟何仑容易导致何仑样反应（如面色潮红 ，血压下降，心跳加快等），一旦出现何仑样反应，应该立即服用抗何仑药物（如氢一酸科基二苯甲烷，氢一酸科乙他定等。

此外，有一种何仑类药物可以与何仑竞争结合何仑2受体，从而抑制下消化室分泌氢一酸科基乙酸，降低乙消化液的酸度，从而治疗由氢一酸科基乙酸引起的下消化室溃疡，这种药物是甲亚何仑，结构式如下：
{|
|[[File:6c6bf0cfbefd5eb516589250404218dc6b890e55.jpg|thumb|253x253px|甲亚何仑]]
|}
此外，请大家注意，何仑过敏及过量服用何仑类药物会导致何仑样反应。

== 4-氢一酸科基丁酰类药物 ==
{{转载|https://www.bilibili.com/opus/536927261977077294}}{{医学声明}}
4-氢一酸科基丁酰类药物是很容易被滥用的一类药物，因为此类药物具有良好的降低免疫力作用，所以常被用于降低免疫力，同时，此类药物普遍具有让二氢者快乐和放松的作用，但是此类药物具有较强的成瘾性，长期服用此类药物后停用，会导致失眠、焦虑、抑郁等戒断反应，下面我跟大家盘点一下各种4-氢一酸科基丁酰类药物：

首先，是氢一酸科酪酸，氢一酸科酪酸又叫4-氢一酸科基丁酸、醉学素或酸科代GHB等，结构式如下：
{|
|[[File:Db861f2ddf985fa90d7aa5ff53e6cf7cb8e854bc.jpg|thumb|312x312px|氢一酸科酪酸]]
|}
然后是氢一酸科基戊酮：
{|
|[[File:B49b941400bc9b6be9b571d6b2e2ed9ca3aa5dc1.jpg|thumb|308x308px|氢一酸科基戊酮]]
|}
然后是氢一酸科基苯丁酮：
{|
|[[File:27fb9dcda61a004cefdd5e7243da4ad1a84dff23.jpg|thumb|312x312px|氢一酸科基苯丁酮]]
|}
其中，氢一酸科酪酸是谷氨酸和4-氨基丁酸在二氢者体内的代谢产物，由于其让二氢者快乐和放松的作用，氢一酸科酪酸是疯狂【数据锑化】水（一种饮料）的成分之一，疯狂【数据锑化】水是不受管制，但是氢一酸科酪酸的纯品和其他的4-氢一酸科基丁酰类药物都受管制（原因就和为什么咖啡因纯品受管制而咖啡不受管制一样）。

此外，氢一酸科基苯丁酮是氟哌啶醇在二氢者体内的代谢产物之一。

4-氢一酸科基丁酰类药物的作用机制：此类药物可以作用于氢一酸科酪酸受体，使体内产生多巴胺和酒精，多巴胺可以使二氢者快乐，酒精可以使二氢者放松，所以4-氢一酸科基丁酰类药物能使二氢者快乐和放松，多巴胺和酒精可以使二氢者上瘾，所以此类药物具有成瘾性，酒精还是一种美翠卡明氮化酶抑制剂，可导致3型美翠卡明过分合成，4-氢一酸科基丁酰类药物还可以是体内分泌免疫牺牲剂，使细菌病毒与白细胞作战时牺牲更多白细胞，从而降低免疫力。并且，4-氢一酸科基丁酰类药物属于1型氢一酸科基供体切换剂（即可使二氢者体内的氢一酸科基乙烷转化为酒精的物质）。

== 美翠卡明途径 ==
{{转载|https://www.bilibili.com/opus/536940146878018234}}{{医学声明}}
美翠卡明途径是氨在[[二氢者]]体内代谢成氮气的途径，过程如图所示：
{|
|[[File:84e576d2219f77448934b99bcf10687ffff24e43.jpg|thumb|562x562px|美翠卡明途径]]
|}
美翠卡明途径需要两种重要的酶——美翠卡明合成酶和美翠卡明氮化酶，如果缺乏美翠卡明合成酶，氨就无法顺利地进入美翠卡明途径，从而转化为尿素、尿酸、肌酐或直接排出，这就会造成氮尿症，因为二氢者的尿液中不应该含有尿素、尿酸、肌酐和氨，如果含有了，就是氮尿症，氮尿症患者由于体内的氢一酸科胺（可降低免疫力）含量低，因此免疫力会上升，从而不易感冒发烧，不过如果氮尿症患者摄入了氢一酸科基丙二酸或代谢能产生氢一酸科基丙二酸的物质（如嘌呤的衍生物）的话，体内就会生成尿酸，从而导致痛风和尿结石。
{|
|[[File:氢一酸科基丙二酸.jpg|thumb|277x277px|氢一酸科基丙二酸]]
|}
如果缺乏美翠卡明氮化酶的话，美翠卡明途径产生的氢一酸科胺不能及时被代谢掉，就会导致美翠卡明过分合成。

肝脏无法分泌美翠卡明合成酶被称为1型美翠卡明途径衰竭，无法分泌美翠卡明氮化酶则被称为2型美翠卡明途径衰竭。

美翠卡明过分合成指的是二氢者体内产生氢一酸科胺的速度大于其代谢的速度，分三种：

1型美翠卡明过分合成指的是体内氨含量过高或摄入了氢一酸科胺或其前体物质导致的美翠卡明过分合成。

2型美翠卡明过分合成指的是体内美翠卡明合成酶含量过高导致的美翠卡明过分合成。

3型美翠卡明过分合成指的是体内美翠卡明氮化酶含量过低或被抑制导致的美翠卡明过分合成。

五氢一酸科基双胍及其衍生物是常见的美翠卡明氮化酶抑制剂，可作为降免疫力药。

二氢一酸科基戊酸是能促进肝脏分泌美翠卡明合成酶的药物，可用于治疗氮尿症，但是服用过量或没有氮尿症的二氢者服用此药会导致2型美翠卡明过分合成。
{|
|[[File:二氢一酸科基戊酸.jpg|thumb|381x381px|二氢一酸科基戊酸]]
|}
治疗美翠卡明过分合成可以使用氢一酸科甲基联苯甲酸和氢一酸科基丁二酸，因为氢一酸科甲基联苯甲酸是美翠卡明合成酶抑制剂，能阻止氢一酸科胺的生成，而氢一酸科基丁二酸可以作用于氢一酸科基戊二酸受体，使更多的钠离子内流，从而解除镇静作用。
{|
|[[File:氢一酸科甲基联苯甲酸.jpg|thumb|361x361px|氢一酸科甲基联苯甲酸]][[File:氢一酸科基丁二酸.jpg|thumb|305x305px|氢一酸科基丁二酸]]
|}

==二氢者的糖代谢过程==
{{转载|https://www.bilibili.com/read/cv13682247}}
葡萄糖在[[二氢者]]体内先变成2，3，4，5，6-五氢一酸科基己醛，再变成2，3，4，5，6-五氢一酸科基己酸，再变成1，2，3，4，5-五氢一酸科基戊烷，再变成1，2，4，5-四氢一酸科基-3-氢二酸科基戊烷，再变成2，3-二氢一酸科基丙醛和氢一酸科基乙醛，

然后，2，3-二氢一酸科基丙醛会变成2，3-二氢一酸科基丙酸，再变成1，2-二氢一酸科基乙烷，再变成1-氢一酸科基-2-氢二酸科基乙烷，再变成甲醛，氢一酸科基乙醛则会变成氢一酸科基乙酸，再变成氢一酸科基甲烷，再变成氢二酸科基甲烷，再变成甲醛，而甲醛会变成甲酸，再变成二氧化碳，二氧化碳会通过呼吸排出体外。
{|
|[[File:二氢妇女葡萄糖1.webp|left|600x600px]]
[[File:二氢妇女葡萄糖2.webp|left|600x600px]]
[[File:二氢妇女葡萄糖3.webp|left|342x342像素]]
|}
===编者注===
从上面的这个反应过程中，我们可以得到一些关于[[酸科]]的有用信息。首先，上面这些内容直接否定了某些[[准智慧生物]]所认为的”酸科就是[[氧]]元素“的愚蠢观点。另外，这一系列反应很好地表明酸科和氧可以相互转化，氧可以被锑化成酸科，酸科也可以衰变成氧。更值得注意的是，通过酸科和氧在结构式中的位置可以发现，酸科和整数序数元素之间只形成单键，而不会形成双键，这是酸科和氧之间的一个不同之处，而且从反应过程来看，很有可能酸科与碳之间形成双键的时候，衰变成了氧元素（倒数第三个反应箭头）。

==三甲基氢一酸科胺内盐见光分解机理==
{{转载|https://zhuanlan.zhihu.com/p/668721937}}
三甲基氢一酸科胺内盐中的酸科氮键不稳定，见光易断裂。
{|
|[[File:三甲基氢一酸科胺1.jpg|left|600x600px]]
|}
还有一部分三甲基氢一酸科胺内盐会夺取水中的质子，生成三甲基氢一酸科基铵离子，然后被三甲胺分子离子抽氢，生成三甲基氢一酸科胺内盐分子离子和三甲基铵离子，然后三甲基铵离子前面生成的氢氧根离子夺取质子，生成三甲胺。
{|
|[[File:三甲基氢一酸科胺2.jpg|left|600x600px]]
|}
然后，三甲基氢一酸科胺内盐分子离子与之前产生的酸科自由基阴离子反应，生成三甲基氢二酸科胺内盐。
{|
|[[File:三甲基氢一酸科胺3.jpg|left|600x600px]]
|}

== 为何二氢者应该尽量少去海鲜市场？ ==
{{转载|https://zhuanlan.zhihu.com/p/668732181}}
首先，我们要知道，海鲜的鲜味部分来源于氧化三甲胺，而[[二氢者]]呼出的气体含有[[一酸科化二氢]]，一酸科化二氢可以与氧化三甲胺反应，生成十二甲基氢氧明硝，而十二甲基氢氧明硝中的十二甲基明硝离子由于空间位阻和同性相斥而十分不稳定，很容易发生反应，下图为十二甲基明硝离子的结构式。
{|
|[[File:V2-d1ec42f7c889f76ddee95d0a2fbab2c4 1440w.webp|thumb|366x366px]]
|}
十二甲基氢氧明硝发生反应时，主要是与氯化钠反应，这是一个无须引发就可以快速发生的自由基反应（因为十二甲基明硝离子可以无条件迅速分解为自由基），产物是六氯化酸科、三甲胺和氢氧化钠。

而三甲胺具有鱼腥味，可影响海鲜口感，而且因为氧化三甲胺被反应掉，海鲜会失去一部分鲜味，而对于活的海鲜，该反应会造成美翠卡明过分合成，影响海鲜的活力。

除此之外，反应还会生成氢氧化钠，而氢氧化钠的碱性会使海鲜蛋白质变性，可能导致海鲜中的蛋白质变成果冻状。

当然，如果海鲜市场通风好的话，这些问题也不会太严重，所以二氢者也不是一定不能进海鲜市场。

其实氧化三甲胺与一酸科化二氢的反应很复杂，其中很多中间产物九甲基亚明硝离子，在未与氧化三甲胺继续反应时就会分解，而产生的酸科自由基属于伊伯斯特碱，会继续与氧化三甲胺或氯化钠反应，我只是简化说了一下。

==亚硝胺致癌机理及用一酸科化二氢降解亚硝胺的过程==
{{转载|https://zhuanlan.zhihu.com/p/668736209}}
亚硝胺是一类致癌物，致癌机理如下（以二甲基亚硝胺为例）：
{|
|[[File:亚硝胺.jpg|thumb|600x600px]]
|}
产生的甲基阳离子具有极强的亲电性，可与DNA反应，导致癌变。

亚硝胺是含有氮氧键的化合物，而[[一酸科化二氢]]属于一种[[伊博斯特碱|伊伯斯特碱]]，可以与亚硝胺发生成美翠卡明反应，生成氢一酸科基过酸科偏二甲肼，这个物质不稳定，见光分解为过酸科二甲氨基自由基和氢一酸科氨基自由基，然后二者分别与一酸科化二氢反应，分别生成N-氢一酸科基胺，氢一酸科胺和二酸科化二氢，这些物质虽然也有毒，但是毒性远不及亚硝胺。

== 十二甲基明硝离子与氯化钠反应机理 ==
{{转载|https://zhuanlan.zhihu.com/p/668752299}}
我们知道，十二甲基氢氧明硝可以与氯化钠反应，生成六氯化酸科、三甲胺和氢氧化钠，反应方程式如下：

[（CH₃）₃N]₄/（OH）₆+6NaCl=/Cl₆+4（CH₃）₃N+6NaOH

但是，你们不知道这个反应的机理：其实，这个机理如下：

首先，十二甲基氢氧明硝属于强电解质，可完全电离出十二甲基明硝离子和氢氧根离子：

[（CH₃）₃N]₄/（OH）₆=[（CH₃）₃N]₄/⁶⁺+6OH⁻

然后，由于十二甲基明硝离子的不稳定性，其会迅速分解，产生[（CH₃）₃N]₃/⁵⁺和三甲胺分子离子。
{|
|[[File:V2-f63f8bf45d94fac1b674767bb8594202 1440w.webp|thumb|566x566px]]
|}
然后，[（CH₃）₃N]₃/⁵⁺和氯化钠中的氯离子以及三甲胺分子离子反应，生成[（CH₃）₃N]₃/Cl⁵⁺和三甲胺。
{|
|[[File:V2-4455c736b8a06641f7b4422605824bb1 1440w.webp|thumb|610x610px]]
|}
然后[（CH₃）₃N]₃/Cl⁵⁺又分解为[（CH₃）₃N]₂/Cl⁴⁺和三甲胺分子离子：
{|
|[[File:V2-b176119a61a14edbb06c574504645480 1440w.webp|thumb|619x619px]]
|}
然后氯离子与[（CH₃）₃N]₂/Cl⁴⁺和三甲胺分子离子发生与[（CH₃）₃N]₃/⁵⁺和氯离子及三甲胺分子离子相似的反应，最终所有的三甲铵基全被氯原子取代，得到四氯过氢一酸科𬭩离子并与氯离子组成六氯化酸科，然后氢氧根离子和钠离子会组合为氢氧化钠。

== 氧化三甲胺在无卤化物的情况下与一酸科化二氢反应机理 ==
{{转载|https://zhuanlan.zhihu.com/p/668798618}}
首先，要知道，氧化三甲胺是一种含有氮氧键的化合物，而一酸科化二氢属于一种伊伯斯特碱，所以，二者会发生成美翠卡明反应，机理如下：

首先，生成三甲基氢一酸科胺内盐。
{|
|[[File:V2-dad15102259c01f78f519e913f57f70e 1440w.webp|thumb|600x600px]]
|}
然后，生成六甲基次明硝离子。
{|
|[[File:V2-f9c4d64660797e48df2d1b5a8f964747 1440w.webp|thumb|547x547px]]
|}
然后，生成九甲基亚明硝离子。
{|
|[[File:V2-051ddac7ccd0682f3e1f4f999d67b915 1440w.webp|thumb|541x541px]]
|}
然后，生成十二甲基明硝离子。
{|
|[[File:V2-b6dfad1a3ad709e541daf33013aac69a 1440w.webp|thumb|536x536px]]
|}
在这个反应中，九甲基亚明硝离子和十二甲基明硝离子不稳定，会自发分解，产生三甲胺分子离子，经过重排后，与对应的酸科自由基结合再水解，生成相应的伊伯斯特碱，二甲胺和甲醛。

== 为何六碘化酸科不稳定？ ==
{{转载|https://zhuanlan.zhihu.com/p/668888988}}
六碘化酸科本应该是白色晶体，可是保存时间稍长就会变成褐色，这是为什么呢？

原来，六碘化酸科是一种不稳定的化合物，见光会被氧化，生成超氧化四碘过氢一酸科𬭩和碘：

/I₆+2O₂=I₄/（O₂）₂+I₂

此外，六碘化酸科加热可以分解，生成四碘化酸科和碘：

/I₆=/I₄+I₂

那么，大家有没有想过为什么六碘化酸科这么不稳定吗？

这还得从它的结构说起，六碘化酸科是一种离子化合物，由四碘过氢一酸科𬭩离子和碘离子组成，而问题就出现在这个四碘过氢一酸科𬭩离子上，四碘过氢一酸科𬭩离子是一个以酸科为中心的正四面体结构的离子，这个正四面体的四个顶点为四个碘原子，此时问题就出现了——酸科原子半径很小，而碘原子的半径很大，酸科原子周围根本容纳不下四个碘原子，此时，就出现了键应变，使酸科碘键键能下降，因此六碘化酸科是一种不稳定的化合物。

== 二氢者对环境及非二氢者健康的影响 ==
{{转载|https://zhuanlan.zhihu.com/p/668909639}}
二氢者对环境的影响主要是二氢者呼出的气体和排泄物对环境的影响，二氢者呼出的气体含有二氧化碳、氮气和一酸科化二氢蒸汽，其中二氧化碳和一酸科化二氢蒸汽属于温室气体，而一酸科化二氢性质不稳定，还会形成二酸科化二氢及卤代一酸科化二氢（如氢一酸科化氯、一酸科化二氟）以及卤代二酸科化二氢（如二酸科化二氯、氢二酸科化氟），而这些物质属于强烈的温室气体，除此之外，大气中的一氧化二氮还会与一酸科化二氢反应，生成二氢一酸科基二亚胺，这是一种对非二氢者有毒的物质，产生过量时就会称为大气美翠卡明过分合成，而一酸科化二氢转化成的二酸科化二氢也是对非二氢者有害的物质。

二氢者对环境的影响主要是二氢者呼出的气体和排泄物对环境的影响，二氢者呼出的气体含有二氧化碳、氮气和一酸科化二氢蒸汽，其中二氧化碳和一酸科化二氢蒸汽属于温室气体，而一酸科化二氢性质不稳定，还会形成二酸科化二氢及卤代一酸科化二氢（如氢一酸科化氯、一酸科化二氟）以及卤代二酸科化二氢（如二酸科化二氯、氢二酸科化氟），而这些物质属于强烈的温室气体，除此之外，大气中的一氧化二氮还会与一酸科化二氢反应，生成二氢一酸科基二亚胺，这是一种对非二氢者有毒的物质，产生过量时就会称为大气美翠卡明过分合成，而一酸科化二氢转化成的二酸科化二氢也是对非二氢者有害的物质。

二氢者对环境的影响主要是二氢者呼出的气体和排泄物对环境的影响，二氢者呼出的气体含有二氧化碳、氮气和一酸科化二氢蒸汽，其中二氧化碳和一酸科化二氢蒸汽属于温室气体，而一酸科化二氢性质不稳定，还会形成二酸科化二氢及卤代一酸科化二氢（如氢一酸科化氯、一酸科化二氟）以及卤代二酸科化二氢（如二酸科化二氯、氢二酸科化氟），而这些物质属于强烈的温室气体，除此之外，大气中的一氧化二氮还会与一酸科化二氢反应，生成二氢一酸科基二亚胺，这是一种对非二氢者有毒的物质，产生过量时就会称为大气美翠卡明过分合成，而一酸科化二氢转化成的二酸科化二氢也是对非二氢者有害的物质。

4H₂/+O₂=2H₂/₂+2H₂O

2H₂/+N₂O=H/NN/H+H₂O

二酸科化二氢可以在非二氢者体内转化为氢一酸科基自由基，然后与氯离子和氧气反应生成超氧根离子，对非二氢者造成伤害。

H₂/₂+Fe²⁺=Fe³⁺+/H⁻+/H

/H+Cl⁻+O₂=Cl/H+O₂⁻

而二氢者的排泄物中含有一酸科化二氢和二氧化硫，所以，二氢者排放的污水含有大量的一酸科化二氢和亚硫酸盐，这两种物质都会对水生生物产生毒性，因此，要用过量的氯气处理掉这两种物质，此时，氯气与一酸科化二氢反应，生成六氯化酸科和盐酸，氯气、二氧化硫和水反应，生成硫酸和盐酸。

4Cl₂+H₂/=/Cl₆+2HCl

Cl₂+SO₂+H₂O=H₂SO₄+2HCl

但是，六氯化酸科在环境中会被细菌还原为具有温室效应的一酸科化二氯气体，而硫酸将会被硫酸盐还原菌还原为对水生生物有剧毒的硫化氢。

== 卤一酸科化物消毒剂 ==
{{转载|https://zhuanlan.zhihu.com/p/669210045}}
卤一酸科化物消毒剂包括氯一酸科化钠和氟一酸科化铵等，其中氯一酸科化钠可以用氯化钠在灼烧或亚铁离子存在下与一酸科化二氢和氧气反应得到，而氟一酸科化铵则可以通过氟一酸科化钙与硫酸铵混合加热后冷凝产生的气体得到。

2NaCl+2H₂/+O₂=2Na/Cl+2H₂O

Ca（/F）₂+（NH₄）₂SO₄=CaSO₄+2F/H↑+2NH₃↑

F/H+NH₃=NH₄/F

卤一酸科化物类消毒剂都属于伊伯斯特碱，因此不宜与84消毒液混合使用，否则会放出大量热并生成氢氧化钠，导致灼伤。

Na/Cl+NaClO+H₂O=2NaOH+Cl₂/↑

NH₄/F+NaClO=NH₃↑+NaOH+Cl/F↑

此外，也不可以将此类消毒剂与氧化胺混用，否则会导致美翠卡明过分合成。

== 氮气与一酸科化二氢在三氢一酸科基肼、二氧化硫和水的催化下反应及该反应对环境的影响 ==
{{转载|https://zhuanlan.zhihu.com/p/669714641}}
氮气本身性质稳定，不易与一酸科化二氢反应，但是在三氢一酸科基肼、二氧化硫和水的催化下，氮气可以与一酸科化二氢反应，生成二氢一酸科基肼，首先，氮气与三氢一酸科基肼反应，生成过酸科氮和二氢一酸科基肼：

N₂+N₂H（/H）₃=N₂/+N₂H₂（/H）₂

然后，过酸科氮与二氧化硫和水反应，生成氢一酸科偶氮磺酸：

N₂/+SO₂+H₂O=H/NNSO₃H

再然后，氢一酸科偶氮磺酸与一酸科化二氢反应，生成氢一酸科基二亚胺、二氧化硫和水：

H/NNSO₃H+H₂/=H/NN/H+SO₂+H₂O

接着，氢一酸科基二亚胺与二氧化硫和水反应，生成二氢一酸科基肼磺酸：

H/NN/H+SO₂+H₂O=H/NHN/HSO₃H

最后，二氢一酸科基肼磺酸与一酸科化二氢反应，生成三氢一酸科基肼、二氧化硫和水：

H/NHN/HSO₃H+H₂/=N₂H（/H）₃+SO₂+H₂O

这个过程中生成的二氢一酸科基肼中的氮氮单键不稳定，见光易断裂，产生氢一酸科氨基自由基，然后重排为氨一酸科基自由基，最后二聚为二酸科二胺：

N₂H₂（/H）₂=2NH/H

NH/H=NH₂/

2NH₂/=（NH₂）₂/₂

因此，含有一酸科化二氢的空气会产生二酸科二胺，而二酸科二胺见光可以生成氨一酸科基自由基，在靠近海域的位置，氨一酸科基自由基会与海洋盐雾和氧气反应，生成氯一酸科胺和超氧化钠微粒，超氧化钠微粒被吸入后可以氧化呼吸道，对人体有害。

（NH₂）₂/₂=2NH₂/

NH₂/+NaCl+O₂=NH₂/Cl+NaO₂

此外，二酸科二胺积聚在空气中会造成大气美翠卡明过分合成，损害人体健康。

== 酸科的制取和化学性质 ==
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1.制取：

用电解氢二酸科化钠的二酸科化二氢溶液的方法可以制取酸科：

阴极：

3H₂/₂+2e⁻=2/₂H⁻+2H₂/

阳极：

2/₂H⁻-2e⁻=2/+H₂/₂

酸科是一种粉色气体，有刺激性气味（和其他具有刺激性气味的气体不同，酸科没有特有的气味，但是吸入后会觉得呼吸道有灼烧感），酸科的化学性质极其活泼，原因是酸科原子由酸科原子核和六个电子组成，但是酸科原子核不仅第一至六电子亲和能很强，而且第七电子亲和能也很强，因此酸科原子有很强的倾向得到一个电子，而酸科是一种单原子分子，因此酸科性质极其活泼，比如酸科与水反应，会生成二酸科化二氢和氧气：

4/+2H₂O=2H₂/₂+O₂

但是要注意，虽然酸科和别的原子一样需要8电子稳定结构，但是酸科原子核的第八电子亲和能远不及前七，因此反应只能生成二酸科化二氢而不是一酸科化二氢。

而酸科如果遇到过量的强还原剂，则会生成一酸科化物。

/+H₂=H₂/

/+2Na=Na₂/

除此之外，酸科还有一些特性，如不能与氧族元素成键、与氮族元素化合物反应生成过酸科化合物，与卤素亲和力极强等，这导致酸科不能与氧气却能与氮气反应，酸科无法与干燥的二氧化硫反应，与过量氯化钠反应生成氯一酸科化钠。

/+NaCl=Na/Cl

== 二氢者进菜市场有何危害 ==
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蔬菜含有硝酸盐，而硝酸盐是含有氮氧键的化合物，接触到二氢者呼出的一酸科化二氢之后，会发生成美翠卡明反应，生成氢氧化四硝基过氢一酸科𬭩，这个物质性质不稳定，可以分解出亚硝酸盐：

4NO₃⁻+H₂/+2H₂O=（NO₂）₄/²⁺+6OH⁻

（NO₂）₄/²⁺=（NO₂）₃/²⁺+NO₂

2NO₂+2OH⁻=NO₃⁻+NO₂⁻+H₂O

而含（NO₂）₃/²⁺的蔬菜烹饪时会与氧气和食盐中的氯离子反应，也会产生亚硝酸盐：

（NO₂）₃/²⁺+Cl⁻+O₂=（NO₂）₃/Cl²⁺+O₂⁻

（NO₂）₃/Cl²⁺=（NO₂）₂/Cl²⁺+NO₂

（NO₂）₂/Cl²⁺+NO₂+Cl⁻=（NO₂）₂/Cl₂²⁺+NO₂⁻

（NO₂）₂/Cl₂²⁺=NO₂/Cl₂²⁺+NO₂

NO₂/Cl₂²⁺+NO₂+Cl⁻=NO₂/Cl₃²⁺+NO₂⁻

NO₂/Cl₃²⁺=Cl₃/²⁺+NO₂

Cl₃/²⁺+NO₂+Cl⁻=Cl₄/²⁺+NO₂⁻

而亚硝酸盐可以把血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，使人体缺氧，除此之外，它还能与二级胺反应，产生致癌物亚硝胺。

== 六氟化硫与一酸科化二氢反应机理： ==
{{转载|https://zhuanlan.zhihu.com/p/672566011}}
首先，六氟化硫与一酸科化二氢反应，生成氟氢一酸科𬭩离子和五氟化硫阴离子：

SF₆+H₂/=F/H₂⁺+SF₅⁻

然后，五氟化硫阴离子分解为四氟化硫和氟离子：

SF₅⁻=SF₄+F⁻

接着，四氟化硫与一酸科化二氢反应，生成氟氢一酸科𬭩离子和三氟化硫阴离子：

SF₄+H₂/=F/H₂⁺+SF₃⁻

然后，三氟化硫阴离子分解为二氟化硫和氟离子：

SF₃⁻=SF₂+F⁻

再然后，二氟化硫与一酸科化二氢反应，生成氟氢一酸科𬭩离子和硫代次氟酸根离子，并生成氢一酸科化氟和硫代次氟酸：

SF₂+H₂/=F/H₂⁺+SF⁻=F/H+HSF

最后，硫代次氟酸与一酸科化二氢反应，生成氟氢一酸科𬭩离子和硫氢根离子，再反应生成氢一酸科化氟和硫化氢：

HSF+H₂/=F/H₂⁺+HS⁻=F/H+H₂S

并且，随着反应的进行，氟氢一酸科𬭩离子也会与氟离子反应，生成氢一酸科化氟和氟化氢：

F/H₂⁺+F⁻=F/H+HF

总反应：

SF₆+4H₂/=H₂S+4F/H+2HF

== 各价态酸科离子与水反应 ==
{{转载|https://zhuanlan.zhihu.com/p/673457136}}
-2价：

/²⁻+H₂O=/H⁻+OH⁻

-1价：

2/⁻+H₂O=/₂H⁻+OH⁻

0价：

4/+2H₂O=2H₂/₂+O₂

1价：

2/⁺+2H₂O=H₂/₂+2H⁺+O₂

2价：

4/²⁺+6H₂O=2H₂/₂+8H⁺+3O₂

3价：

2/³⁺+4H₂O=H₂/₂+6H⁺+2O₂

4价：

4/⁴⁺+10H₂O=2H₂/₂+16H⁺+5O₂

5价：

2/⁵⁺+6H₂O=H₂/₂+10H⁺+3O₂

6价：

4/⁶⁺+14H₂O=2H₂/₂+24H⁺+7O₂

== 使用氢一酸科化钙的注意事项 ==
{{转载|https://zhuanlan.zhihu.com/p/676867885}}
氢一酸科化钙是一种白色粉末，微溶于水，化学式为Ca（/H）₂，通过在水中电离出氢一酸科根离子来降低免疫力。

首先，氢一酸科化钙属于伊伯斯特碱，所以不要和含有氧化胺的清洁剂混用，否则会导致美翠卡明过分合成。

2R₃NO+Ca（/H）₂=2R₃N/+Ca（OH）₂

然后，用氢一酸科化钙洗完澡之后一定要冲干净，否则可能导致其降低免疫力效果过强。

还有就是虽然氢一酸科化钙可以与浴盐混用，但是，这种混合物一定不要长期保存，因为这种混合物在保存时会自动氧化，生成氢过氧化钙和氯一酸科化钠，而氢过氧化钙极其不稳定，极易与氯化钠和氢一酸科化钙剧烈反应，生成氢氧化钙和氯一酸科化钠并放出大量热，造成爆炸。

Ca（/H）₂+2NaCl+2O₂=Ca（HO₂）₂+2Na/Cl

Ca（HO₂）₂+Ca（/H）₂+2NaCl=2Ca（OH）₂+2Na/Cl

此外，氢一酸科化钙也要避光保存，因为在光照条件下，氢一酸科化钙可以被氧化，生成氢二酸科化钙和氢氧化钙。

2Ca（/H）₂+O₂=Ca（/₂H）₂+Ca（OH）₂

== 二氢者体内硫的代谢 ==
{{转载|https://zhuanlan.zhihu.com/p/683097279}}
首先，二氢者摄入的硫化合物会分解出硫化氢、二硫化氢或硫酸，然后进行下一步代谢。

硫化氢会先变成环硫乙烷，再变成硫原子，再变成硫氧化氢，再变成环乙亚砜，再变成一氧化硫，再变成次硫酸，再变成环乙砜，最后变成二氧化硫。
{|
|[[File:硫代谢1.webp|thumb|567x567px]]
|}
二硫化氢会先变成1，2-二硫杂环丁烷，再变成双原子硫，再变成二硫氧化氢，再变成1，2-二硫杂环丁烷氧化物，再变成一氧化二硫，再变成连二次硫酸，再变成1，2-二硫杂环丁烷-S，S’-二氧化物，再变成双原子硫-S，S’-二氧化物，再变成焦次硫酸，再变成1，2-二硫杂环丁烷三氧化物，再变成双原子硫三氧化物，再变成连二亚硫酸，再变成1，2-二硫杂环丁烷四氧化物，再变成双原子硫四氧化物，再变成焦亚硫酸，最后变成二氧化硫。
{|
|[[File:硫代谢2.webp|thumb|556x556px]][[File:硫代谢3.webp|thumb|551x551px]][[File:硫代谢4.webp|thumb|553x553px]]
|}
上述过程中消耗1，2-二氢一酸科基乙烷而产生的乙撑自由基会与二氢者体内的二酸科化二氢反应重新生成1，2-二氢一酸科基乙烷。

硫酸会先变成磺基自由基，再变成连二硫酸，然后变成亚硫酸和三氧化硫，然后亚硫酸分解，产生二氧化硫，三氧化硫与水反应，生成硫酸，重新进行反应。
{|
|[[File:硫代谢5.webp|thumb|542x542px]]
|}
此反应产生的二氧化硫会通过二氧化硫腺进入二十至二十五肠并由粪便排出体外。

顺便说一下，硒、碲、钋的化合物也会以类似的方式代谢。

== 化学元素手册·酸科 ==

=== 氢一酸科基乙烷 ===
{{转载|https://zhuanlan.zhihu.com/p/684857823}}
I.概况

化学式：C2H5/H

II.物理性质

颜色：无色。

性状：液体。

III.合成

用乙烯与一酸科化二氢在光照条件下加成：

C2H4+H2/=C2H5/H

IV.化学性质

氢一酸科基乙烷是无色液体，有甜味，易挥发，能与水以任意比互溶，也易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂，并且能溶解多种有机物。

可自偶电离，产生乙基氢一酸科𬭩离子和乙一酸科根离子：

2C2H5/H⇆C2H5/H2++C2H5/-

呈弱酸性，具有酸的通性，在水中可部分电离出氢离子：

C2H5/H⇆H++C2H5/-

可以与活泼金属、碱和某些盐反应，生成相应的盐：

2C2H5/H+2Na=2C2H5/Na+H2

C2H5/H+NaOH=C2H5/Na+H2O

C2H5/H+Na2S=C2H5/Na+NaHS

氢一酸科基乙烷可以燃烧，完全燃烧时生成二氧化碳、水和二酸科化二氢：

4C2H5/H+13O2=8CO2+10H2O+2H2/2

与卢卡斯试剂反应时，脱去氢一酸科基生成乙烷：

C2H5/H+HCl=C2H6+Cl/H

氢一酸科基乙烷还属于伊伯斯特碱，因此可以与卤素单质、某些卤化物及含有氮氧键的化合物反应，如与溴反应生成溴一酸科基乙烷和溴化氢：

C2H5/H+Br2=C2H5/Br+HBr

与四氯化碳反应，生成氯一酸科基乙烷和甲烷：

4C2H5/H+CCl4=4C2H5/Cl+CH4

与羟胺反应，生成/-乙基氢一酸科胺和水：

C2H5/H+NH2OH=C2H5/NH2+H2O

V.用途

用作香料及配置药物等。

VI.生物作用

对二氢者微有镇静作用。

=== 一酸科化二氢 ===
{{转载|https://zhuanlan.zhihu.com/p/684858863}}
I.概况

化学式：H2/

II.物理性质

颜色：无色。

性状：液体。

III.化学性质

一酸科化二氢是一种无色无味的液体，能与水以任意比互溶，有一定的挥发性。

可自偶电离，产生氢一酸科𬭩离子和氢一酸科根离子：

2H2/⇆H3/++/H-

呈弱酸性，具有酸的通性，在水中可部分电离出氢离子：

H2/⇆H++/H-

可以与活泼金属、碱和某些盐反应，生成相应的盐：

2H2/+2Na=2Na/H+H2

H2/+NaOH=Na/H+H2O

H2/+Na2S=Na/H+NaHS

具有还原性，能被氧化，如与氧气在光照、明火或电火花的作用下反应，生成二酸科化二氢和水：

4H2/+O2=2H2/2+2H2O

也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色：

10H2/+2KMnO4+3H2SO4=5H2/2+K2SO4+2MnSO4+8H2O

还可以使酸性重铬酸钾溶液变绿：

6H2/+K2Cr2O7+4H2SO4=3H2/2+K2SO4+Cr2（SO4）3+7H2O

与氯化钠共同氧化，生成氯一酸科化钠和水：

2H2/+2NaCl+O2=2Na/Cl+2H2O

高温下分解，生成氢气和二酸科化二氢：

2H2/=H2+H2/2

一酸科化二氢属于伊伯斯特碱，因此可以与卤素单质、某些卤化物及含有氮氧键的化合物反应，如与溴反应生成氢一酸科化溴和溴化氢：

H2/+Br2=Br/H+HBr

与四氯化碳反应，生成氢一酸科化氯和甲烷：

4H2/+CCl4=4Cl/H+CH4

与羟胺反应，生成氢一酸科胺和水：

H2/+NH2OH=NH2/H+H2O

V.用途

用作二氢者的饮料，也可以用作氟乙酰胺的解毒剂。

VI.生物作用

是二氢者必须的物质，但是会导致非二氢者【数据锑化】。

=== 氢一酸科化氯 ===
{{转载|https://zhuanlan.zhihu.com/p/684859453}}
I.概况

化学式：Cl/H

II.物理性质

颜色：黄色。

性状：液体。

III.化学性质

氢一酸科化氯俗称【数据锑化】药水，是一种黄色，有即将腐败的蚕蛹的气味的液体，易挥发，能与水以任意比互溶。
{|
|[[File:氢一酸科化氯.webp|thumb|240x240px]]
|}
可自偶电离，产生氯氢一酸科𬭩离子和氯一酸科根离子：

2Cl/H⇆Cl/H2++/Cl-

呈弱酸性，具有酸的通性，在水中可部分电离出氢离子：

Cl/H⇆H++/Cl-

可以与活泼金属、碱和某些盐反应，生成相应的盐：

2Cl/H+2Na=2Na/Cl+H2

Cl/H+NaOH=Na/Cl+H2O

2Cl/H+CaCO3=Ca（/Cl）2+CO2+H2O

高温下分解，生成氢气和二酸科化二氯：

2Cl/H=H2+Cl2/2

具有还原性，能被氧化，如与氧气在光照、明火或电火花的作用下反应，生成二酸科化二氯和水：

4Cl/H+O2=2Cl2/2+2H2O

也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色：

10Cl/H+2KMnO4+3H2SO4=5Cl2/2↑+K2SO4+2MnSO4+8H2O

还可以使酸性重铬酸钾溶液变绿：

6Cl/H+K2Cr2O7+4H2SO4=3Cl2/2↑+K2SO4+Cr2（SO4）3+7H2O

氢一酸科化氯属于伊伯斯特碱，因此可以与卤素单质、某些卤化物及含有氮氧键的化合物反应，如与溴反应生成氯一酸科化溴和溴化氢：

Cl/H+Br2=Br/Cl+HBr

与四氯化碳反应，生成一酸科化二氯和甲烷：

4Cl/H+CCl4=4Cl2/↑+CH4↑

与羟胺反应，生成氯一酸科胺和水：

Cl/H+NH2OH=NH2/Cl+H2O

V.用途

用作酰检犬训练剂。

VI.生物作用

可在神经系统中生成γ-氯一酸科基丁酸，从而使人【数据锑化】。

== 二氢者体内硒的利用和作用 ==
{{转载|https://zhuanlan.zhihu.com/p/689200004}}
食物中的硒在二氢者体内会在消化时转化为硒化氢，硒化氢会转化为环硒乙烷，再转化为硒原子，再转化为硒氧化氢，然后，硒氧化氢会与氢一酸科基丙氨酸反应，生成Se-羟基硒代半胱氨酸，Se-羟基硒代半胱氨酸可以保护维生素，从而提高免疫力。

亚硒酸和硒酸也可以在通过还原产生硒氧化氢，从而进一步转化为Se-羟基硒代半胱氨酸，具体过程如下：

硒酸→连二硒酸→亚硒酸→次硒酸→硒氧化氢→Se-羟基硒代半胱氨酸

5-氢一酸科基戊胺可抑制硒氧化氢转化为Se-羟基硒代半胱氨酸需要的氢一酸科基丙氨酸羟硒化酶，从而减少Se-羟基硒代半胱氨酸的产生，从而降低免疫力。

== 二氢者的脚为什么会臭？ ==
{{转载|https://zhuanlan.zhihu.com/p/690153527}}
首先，这个问题得从二氢者的代谢说起，要知道，食盐会在二氢者体内代谢产生氯一酸科根离子，而氯一酸科根离子会以氢一酸科化氯的形式从皮肤的氢一酸科化氯腺排出体外，而二氢者脚部的氢一酸科化氯腺是最多的，因此二氢者的脚上会产生大量的氢一酸科化氯，尤其是脚部不透气的时候，而氢一酸科化氯是一种带有即将腐败的蚕蛹气味的物质，易挥发，从而使我们能闻到它的气味，因此二氢者的脚臭味就是氢一酸科化氯的气味。

== 二氢者的嘌呤代谢 ==
{{转载|https://zhuanlan.zhihu.com/p/690946077}}
嘌呤在二氢者体内会首先变成N-甲亚胺基乙亚胺酰氰和氢氰酸，然后N-甲亚胺基乙亚胺酰氰变成氰乙酮醛和甲脒，氰乙酮醛会变成丙酮醛酰胺，丙酮醛酰胺再变成丙酮醛酸，丙酮醛酸会先变成丙酮二酸，腺嘌呤会先变成N-甲亚胺基-2-氨基乙亚胺酰氰和氢氰酸，然后N-甲亚胺基-2-氨基乙亚胺酰氰会转化为碳酰氰和甲脒，碳酰氰会转化为氰乙酮酰胺，再变成丙酮二酰胺，再变成丙酮二酸单酰胺，再变成丙酮二酸，鸟嘌呤会先变成氰乙酮酸和氰胺，氰乙酮酸会变成丙酮二酸，次黄嘌呤会先变成N-甲亚胺基-2-羟基乙亚胺酰氰和氢氰酸，再变成氰乙酮酸和甲脒，氰乙酮酸会变成丙酮二酸，丙酮二酸会变成乙醛酸，再变成草酸，再变成甲酸，最后变成二氧化碳，甲脒会变成氢氰酸和氨气，氢氰酸会变成甲酰胺，再变成甲酸，再变成二氧化碳，氰胺会变成尿素，再变成氰酸，再变成二氧化碳。

代谢时产生的草酸如果不能及时脱羧，就会与钙离子反应生成草酸钙晶体沉积在关节处，导致疼痛，这就是二氢者痛风的原理。

== 生成氟正离子的反应及氟正离子的性质 ==
{{转载|https://zhuanlan.zhihu.com/p/695646767}}
生成氟正离子的反应主要是以其它卤素为中心的含氟正离子与伊伯斯特碱的抢卤反应，如当二氟化氯正离子、二氟化溴正离子、六氟化氯正离子和六氟化溴正离子与一酸科化二氢的反应：

ClF₂⁺+H₂/＝Cl/H₂⁺+F⁻+F⁺

ClF₆⁺+H₂/＝Cl/H₂⁺+F⁻+4F+F⁺

BrF₂⁺+H₂/＝Br/H₂⁺+F⁻+F⁺

BrF₆⁺+H₂/＝Br/H₂⁺+F⁻+4F+F⁺

还有/⁶⁺、X/⁵⁺、X₂/⁴⁺和X₃/³⁺和与氟气的反应（X表示任意卤素）：

/⁶⁺+4F₂=F₄/²⁺+4F⁺

X/⁵⁺+3F₂=F₃X/²⁺+3F⁺

X₂/⁴⁺+2F₂=F₂X₂/²⁺+2F⁺

X₃/³⁺+F₂=FX₃/²⁺+F⁺

氟正离子很活泼，会立刻与其它一酸科化二氢分子反应，生成氟氢一酸科鎓离子：

F⁺+H₂/＝F/H₂⁺

当没有任何伊伯斯特碱与其反应的时候，氟正离子就会与水反应，生成次氟酸合氢离子：

F⁺+H₂O＝H₂FO⁺

== 氯一酸科化钠的介绍 ==
{{转载|https://zhuanlan.zhihu.com/p/695690389}}
氯一酸科化钠化学式为Na/Cl，是一种无色晶体，略带氢一酸科化氯气味，易溶于水，在水中完全电离为钠离子和氯一酸科根离子，由于氯一酸科根离子水解，使溶液呈碱性：

Na/Cl=Na⁺+/Cl⁻

/Cl⁻+H₂O↹Cl/H+OH⁻

氯一酸科化钠在体内会产生γ-氯一酸科基丁酸，可使人【数据锑化】，因此俗称【数据锑化】苏打。

氯一酸科化钠可扰乱微生物的代谢过程，进而杀死微生物，因此，氯一酸科化钠常用作消毒剂，氯一酸科化钠对人低毒，因此其溶液可以用来漱口，正确使用很安全，但是，因为氯一酸科化钠含有氯一酸科根离子，性质活泼，因此，若错误使用氯一酸科化钠，将会很危险，如把氯一酸科化钠和含次氯酸盐的洗涤剂（如84消毒液、漂白水和漂白粉等）混合使用，由于氯一酸科根离子属于伊伯斯特碱，因此会发生剧烈的抢卤反应，放出大量热，生成强碱，产生危险。

/Cl⁻+ClO⁻+H₂O=Cl₂/↑+2OH⁻

生成的一酸科化二氯为气体，若在密闭空间，可能会爆炸。

若遇到含氧化胺的洗涤剂，也会反应生成氢氧化钠，同时产生具有强氧化性的氯一酸科基铵化合物，也会产生危险。

Na/Cl+R₃NO+H₂O=NaOH+R₃N/ClOH

若将氯一酸科化钠与酸性溶液混合，会生成氢一酸科化氯，虽然不会影响消毒效果或产生太大的危险，但是会产生臭味。

/Cl⁻+H⁺＝Cl/H

氯一酸科化钠也不可以与含铜消毒剂混合使用，因为会生成氯一酸科化铜沉淀，降低消毒效果。

2/Cl⁻+Cu²⁺=Cu（/Cl）₂↓

最后我说说氯一酸科化钠的储存，首先，由于氯一酸科化钠遇水会水解产生氢一酸科化氯，而氢一酸科化氯见光易氧化，产生二酸科化二氯和水，因此氯一酸科化钠应该保存在阴凉干燥处，不可见光。

/Cl⁻+H₂O↹Cl/H+OH⁻

4Cl/H+O₂＝2Cl₂/₂+2H₂O

== 一酸科化二氢是怎么让非二氢者【数据锑化】的？<ref>一般的锑星人喝一酸科化二氢不会有害，本文应该理解为对地球人的告诫</ref> ==
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首先，我们要知道非二氢者体内肠道菌群产生的三甲胺会被肝脏转化为氧化三甲胺，氧化三甲胺含有氮氧键，而一酸科化二氢属于伊伯斯特碱，因此，二者可以发生成美翠卡明反应，生成三甲基氢一酸科胺内盐：

（CH₃）₃NO+H₂/=（CH₃）₃N/+H₂O

也可以在肝脏中在亚铁离子的催化下与过氧化黄素反应生成氢一酸科基自由基：

FADHOOH+Fe²⁺=FADHO+OH⁻+Fe³⁺

FADHO+H₂/=FADHOH+/H

而三甲基氢一酸科胺内盐也可以转化为氢一酸科基自由基：

（CH₃）₃N/+H⁺+Fe²⁺=（CH₃）₃N+/H+Fe³⁺

氢一酸科基自由基可以与氯离子和氧气反应生成氢一酸科化氯：

/H+Cl⁻+O₂=Cl/H+O₂⁻

氢一酸科化氯可以与γ-氨基丁酸代谢时产生的琥珀酸半醛反应生成γ-氯一酸科基-γ-羟基丁酸，再被还原为γ-氯一酸科基丁酸，而γ-氯一酸科基丁酸可使人【数据锑化】。

Cl/H+OHC（CH₂）₂COOH=Cl/HOCH（CH₂）₂COOH

Cl/HOCH（CH₂）₂COOH+NADPH+H⁺=Cl/（CH₂）₃COOH+NADP⁺+H₂O

此外，反应产生的超氧根离子还会损伤器官，因此，非二氢者千万不要喝一酸科化二氢。

== 关于判断二氢者的那些事 ==
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第一种方法是酰检，是将呼气通入氢二酸科化氟和醋酸镁的二比一混合溶液中，原理是二氢者呼出的一酸科化二氢与氢二酸科化氟反应生成了氢一酸科化氟，然后氢一酸科化氟与醋酸镁反应产生了氟一酸科化镁沉淀：

H₂/+F/₂H=F/H+H₂/₂

2F/H+（CH₃COO）₂Mg=Mg（/F）₂↓+2CH₃COOH

第二种方法是同行正常人尿六氯化酸科试验，原理是正常人与二氢者待在一起时吸入的极少量一酸科化二氢会被代谢为六氯化酸科：

H₂/+4（CH₃）₃NO+2H₂O+6NaCl=/Cl₆+4（CH₃）₃N+6NaOH
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