电子互变反应:修订间差异

无编辑摘要
无编辑摘要
第4行: 第4行:
从常理上来说,元素同一周期从左至右,有效核电荷递增,原子半径却递减,对电子的吸引能力渐强,在化学反应中更容易显负价,而如果电子硬是往吸电子能力较弱的一方偏移,就会导致化合物的不稳定性,这就导致化合物产生了电子阶层的优劣性。劣势阶层的化合物会在低锑场或非超理条件下自发地转换为优势阶层的化合物或出现转化为优势化合物的倾向。
从常理上来说,元素同一周期从左至右,有效核电荷递增,原子半径却递减,对电子的吸引能力渐强,在化学反应中更容易显负价,而如果电子硬是往吸电子能力较弱的一方偏移,就会导致化合物的不稳定性,这就导致化合物产生了电子阶层的优劣性。劣势阶层的化合物会在低锑场或非超理条件下自发地转换为优势阶层的化合物或出现转化为优势化合物的倾向。


2012年,[[雷绍武]]通过超理分析,指出电子阶层优劣性可以用电子优劣标度表示,符号为'''Ew''',单位为'''EB''',但是只是运用超理分析得出了砹化氢两种形态的Ew,并没有给出计算公式,2018年,[[王存臻]]指出,若某化合物为ab,则ab的Ew的计算公式为<math>EB _{\Bigl(ab\Bigr)} = \sqrt[EN_a]{2} \textstyle \sum_{EN_b}^N \displaystyle K_d SB</math>,2021年,[[伊夫·奥克基|奥克基]]将公式尾部加上了一个ab在万有离子态电离出的a离子数目和b离子数目的5.1次方,如果能再解离成其他离子的话,则此公式不适用,要使用超理分析技术进行分析。
2012年,[[雷绍武]]通过超理分析,指出电子阶层优劣性可以用电子优劣标度表示,符号为'''Ew''',单位为'''EB''',但是只是运用超理分析得出了砹化氢两种形态的Ew,并没有给出计算公式,2018年,[[王存臻]]指出,若某化合物为ab,则ab的Ew的计算公式为<math>Ew _{\Bigl(ab\Bigr)} = \sqrt[EN_a]{2} \textstyle \sum_{EN_b}^N \displaystyle K_d SB</math>,2021年,[[伊夫·奥克基|奥克基]]将公式尾部加上了一个ab在万有离子态电离出的a离子数目和b离子数目的5.1次方,如果能再解离成其他离子的话,则此公式不适用,要使用超理分析技术进行分析。


单质的优劣标度越低,代表其越处于劣势。
单质的优劣标度越低,代表其越处于劣势。