氧化氰：修订间差异
“环氰氧化物”太多了。 |
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=== 氰代氧烷 === | === 氰代氧烷 === | ||
结构N≡C(-O)<sub>n</sub>-C≡N，通式为(CN)<sub>2</sub>O<sub>n</sub>。[[一氧化二氰]]（n=1）、[[氧 | 结构N≡C(-O)<sub>n</sub>-C≡N，通式为(CN)<sub>2</sub>O<sub>n</sub>。[[一氧化二氰|氰酸酐]]（n=1）、[[氧氰]]（n=2）、[[三氧化二氰]]（n=3）等均属此类，n越大稳定性越弱，例如n=1时120℃才会发生爆炸性分解（涉及多个反应），n=2时35℃会分解（(CN)<sub>2</sub>O<sub>2</sub>==(CN)<sub>2</sub>↑+O<sub>2</sub>↑），n=3时-130℃就会分解（(CN)<sub>2</sub>O<sub>3</sub>==(CN)<sub>2</sub>O+O<sub>2</sub>↑）。制备n较大的这类物质通常需要由不同氧化氰自由基在低温下反应得到，例如三氧化二氰来源于·O-C≡N与·O-O-C≡N的反应。 | ||
=== 氧化氰自由基 === | === 氧化氰自由基 === | ||
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=== 聚氧氰 === | === 聚氧氰 === | ||
是浅黄色胶状固体目前普遍认为其结构为<s>[</s>C(=O)-N=N-C(=O)<s>]</s><sub>n</sub>，加热至30℃后将会爆炸分解为氧氰。由于分子中没有碳氮三键，有时不被看做氧化氰。 | 是浅黄色胶状固体，目前普遍认为其结构为<s>[</s>C(=O)-N=N-C(=O)<s>]</s><sub>n</sub>，加热至30℃后将会爆炸分解为氧氰。由于分子中没有碳氮三键，有时不被看做氧化氰。 | ||
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