氧化氰：修订间差异
无编辑摘要 |
无编辑摘要 |
||
| 第66行： | 第66行： | ||
* 氰代氧烷，结构N≡C(-O)<sub>n</sub>-C≡N，通式为(CN)<sub>2</sub>O<sub>n</sub>。[[一氧化二氰]]（n=1）、[[氧氰|（二）氧（化二）氰]]（n=2）、[[三氧化二氰]]（n=3）等均属此类，n越大稳定性越弱，例如n=1时形成的是氰最稳定的氧化物，n=4时就会立刻分解（(CN)<sub>2</sub>O<sub>4</sub>=(CN)<sub>2</sub>O<sub>2</sub>+O<sub>2</sub>）。制备这类物质通常需要由n较小的这类物质在低温下反应得到，例如三氧化二氰就是氰酸酐和氧氰反应的生成物。 | * 氰代氧烷，结构N≡C(-O)<sub>n</sub>-C≡N，通式为(CN)<sub>2</sub>O<sub>n</sub>。[[一氧化二氰]]（n=1）、[[氧氰|（二）氧（化二）氰]]（n=2）、[[三氧化二氰]]（n=3）等均属此类，n越大稳定性越弱，例如n=1时形成的是氰最稳定的氧化物，n=4时就会立刻分解（(CN)<sub>2</sub>O<sub>4</sub>=(CN)<sub>2</sub>O<sub>2</sub>+O<sub>2</sub>）。制备这类物质通常需要由n较小的这类物质在低温下反应得到，例如三氧化二氰就是氰酸酐和氧氰反应的生成物。 | ||
* 氧化氰自由基，结构·O(-O)<sub>n</sub>-C≡N，通式为CNO<sub>n+1</sub>·。它们是氰代氧烷分解过程中痕量出现的中间产物，很不稳定。除了氧氰自由基（n=0）外没有其他此类物质被合成出来。 | * 氧化氰自由基，结构·O(-O)<sub>n</sub>-C≡N，通式为CNO<sub>n+1</sub>·。它们是氰代氧烷分解过程中痕量出现的中间产物，很不稳定。除了氧氰自由基（n=0）外没有其他此类物质被合成出来。 | ||
* 聚氧氰，化学式(CNO)<sub>n</sub>。极易爆炸， | * 聚氧氰，化学式(CNO)<sub>n</sub>。加热后极易爆炸，结构未知，分子中含有双键。由于没有碳氮三键，有时不被看做氧化氰。 | ||
* | * [[File:屏幕截图 2023-01-12 172436.jpg|缩略图|环氰]]环氰氧化物，种类较多，由于没有碳氮三键，有时不被看做氧化氰。常见的有五元环氰氧化物（(CN)<sub>2</sub>O，简称环氰）、双环[2.2.0]氰氧化物（(CN)<sub>2</sub>O<sub>2</sub>，简称双环氰）等，都能利用氰气和氧气在锑场下微量获得。 | ||
[[Category:超理物质]] | [[Category:超理物质]] | ||