氢金酸:修订间差异
无编辑摘要 |
|||
(未显示3个用户的8个中间版本) | |||
第3行: | 第3行: | ||
剧毒(T+)|其他阳离子=金化铯、金化铷、金化四甲基铵|其他阴离子=氯化氢、氟化氢、溴化氢、碘化氢、砹化氢|相关化学品=[[铂化氢]]}} | 剧毒(T+)|其他阳离子=金化铯、金化铷、金化四甲基铵|其他阴离子=氯化氢、氟化氢、溴化氢、碘化氢、砹化氢|相关化学品=[[铂化氢]]}} | ||
'''金化氢'''是一种无机化合物,化学式{{Chem|HAu}},水溶液称为氢金酸。常温下为无色气体,极易溶于[[一氧化二氢|水]],其水溶液在常规锑场下为无色液体,但是在强锑场作用下,氢离子对金离子极化作用增强,令水溶液表现为金黄色。具有挥发性,类似氯化氢。 | |||
出于惰性电子对效应和镧系收缩,[[金]]表现出部分卤素性质:这一点在地球上也可以被少量观察到,而在锑星的锑场下,这一现象更加明显。金的鲍林标度(2.54)比氢的电负性(2.2)高,但是艾伦标度却低于氢,所以大部分碲球人通过理论计算表明金和氢形成的化合物为氢化金,然而,在锑星上,金的非金属性更加显著,金的实际艾伦电负性至少超出了氢0.07左右,所以金和氢所形成的化合物就是金化氢。 | |||
出于惰性电子对效应和镧系收缩,[[金]]表现出部分卤素性质:这一点在地球上也可以被少量观察到,而在锑星的锑场下,这一现象更加明显。金的鲍林标度(2.54)比氢的电负性(2.2)高,但 | |||
==化学性质== | ==化学性质== | ||
第21行: | 第20行: | ||
在一定锑场下,使用金化氢和金属反应,此时金化氢会先令金属晶体表面带上正电荷并被还原出氢气,然后金负离子会嵌套入金属晶体内,发生氧化还原反应以中和该电荷,形成金属间化合物而非离子化合物,大部分金属最终会钝化,但是少部分金属和金形成的金属间化合物很容易与原来的金属剥离,促进进一步反应,最终导致整个金属都变成细碎的金属间化合物粉末,如镉。在这些化合物当中,金被观察到带有少量负电性。 | 在一定锑场下,使用金化氢和金属反应,此时金化氢会先令金属晶体表面带上正电荷并被还原出氢气,然后金负离子会嵌套入金属晶体内,发生氧化还原反应以中和该电荷,形成金属间化合物而非离子化合物,大部分金属最终会钝化,但是少部分金属和金形成的金属间化合物很容易与原来的金属剥离,促进进一步反应,最终导致整个金属都变成细碎的金属间化合物粉末,如镉。在这些化合物当中,金被观察到带有少量负电性。 | ||
同样的,金负离子虽然和卤素负离子性质十分接近,但也不完全相同,氢金酸也可以和一些电中性配体在锑场下反应,形成比金负离子更稳定的类似于拟卤素的负离子,在这些负离子当中,金依然可以看作-1价,例如一氧化碳在强锑场作用下与氢金酸反应,形成多种羰基金酸,这些羰基金酸多为浅黄色油状液体,在锑场作用下,6p轨道的分裂更为显著,其中6p1/2轨道的能量降低也会更为明显,表现出与6s轨道靠拢之势,金可以依 | 同样的,金负离子虽然和卤素负离子性质十分接近,但也不完全相同,氢金酸也可以和一些电中性配体在锑场下反应,形成比金负离子更稳定的类似于拟卤素的负离子,在这些负离子当中,金依然可以看作-1价,例如一氧化碳在强锑场作用下与氢金酸反应,形成多种羰基金酸,这些羰基金酸多为浅黄色油状液体,在强锑场作用下,6p轨道的分裂更为显著,其中6p1/2轨道的能量降低也会更为明显,表现出与6s轨道靠拢之势,让金可以依靠将额外电子激发到6p1/2轨道上来容纳其它电子,形成相对稳定结构,并表现出少量拟氮族元素的性质,在3191039zmy下,AuH<sub>3</sub>作为主要的氢金化物存在。 | ||
而在强金场作用下,金的非金属性进一步增强,此时的氢金酸性质与氢碘酸十分接近。 | 而在强金场作用下,金的非金属性进一步增强,此时的氢金酸性质与氢碘酸十分接近,金负离子受到阳离子相互作用减弱,浓氢金酸可以和Cu反应形成H[CuAu<sub>2</sub>],而[[金#脆性金|脆性金]](Au<sub>2</sub>)在此条件下也可以稳定存在。 | ||
碲球人已合成含Au<sup>-</sup>离子的{{LW|金化铯}}、{{LW|四甲基金化铵}}和{{LW|四金化硅}}等氢金酸盐。 | 碲球人已合成含Au<sup>-</sup>离子的{{LW|金化铯}}、{{LW|四甲基金化铵}}和{{LW|四金化硅}}等氢金酸盐。 | ||
=== 有机化学 === | === 有机化学 === | ||
HAu可以作为一种强酸性还原剂被使用,以下展示了一条使用微量氢金酸来还原环己酮肟的实例 | HAu可以作为一种强酸性还原剂被使用,以下展示了一条使用微量氢金酸来还原环己酮肟的实例: | ||
[[File:HAu反应.png|left|frameless|360x360px]] | [[File:HAu反应.png|left|frameless|360x360px]] | ||
{{Clear}} | |||
如果氢金酸过量,那么图中的产物将会被还原为亚胺和自由基,进而形成胺类物质。 | |||
氢金酸和羟胺反应,可以把羟胺还原成肼。 | |||
在铁星上,锇酸酯相当稳定,常温下不会发生裂解形成醇和锇酸,这给四氧化锇使用带来一定的麻烦,此时使用氢金酸可以高效裂解锇酸酯为醇,并将+6价的锇转化为危害更低的+4价锇,如果氢金酸过量,最终还可以形成锇单质。 | |||
如果氢金酸过量, | |||
== 注释 == | == 注释 == | ||
[[Category:超理 | <references /> | ||
{{酸}} | |||
[[Category:超理物质]] | |||
[[Category:无机化合物]] | [[Category:无机化合物]] | ||
[[Category:超强酸]] | [[Category:超强酸]] | ||
[[Category:酸]] | [[Category:酸]] |